Cellulose-ether

Cellulose-etherwurdt makke fan cellulose troch de etherifikaasjereaksje fan ien of meardere etherifikaasjemiddels en droech malen. Neffens de ferskillende gemyske struktueren fan ethersubstituenten kinne cellulose-eters wurde ferdield yn anionyske, kationyske en net-ionyske eters. Ionyske cellulose-eters omfetsje benammenkarboksymetylcellulose-ether (CMC); net-ionogene cellulose-eters omfetsje benammenmethylcellulose-ether (MC),hydroxypropylmethylcellulose-ether (HPMC)en hydroxyethylcellulose-ether.Chlooreter (HC)en sa fierder. Net-ionyske ethers wurde ferdield yn wetteroplosbere ethers en oaljeoplosbere ethers, en net-ionyske wetteroplosbere ethers wurde benammen brûkt yn mortierprodukten. Yn 'e oanwêzigens fan kalsiumionen is ionyske cellulose-ether ynstabyl, dus wurdt it selden brûkt yn droechmingde mortierprodukten dy't semint, blusse kalk, ensfh. brûke as semintmaterialen. Net-ionyske wetteroplosbere cellulose-ethers wurde in soad brûkt yn 'e boumaterialenyndustry fanwegen har suspensjestabiliteit en wetterbehâld.

Gemyske eigenskippen fan cellulose-ether

Elke cellulose-ether hat de basisstruktuer fan cellulose - Anhydroglucose-struktuer. Yn it proses fan it produsearjen fan cellulose-ether wurdt de cellulosefaser earst ferwaarme yn in alkaline oplossing, en dan behannele mei in feretheringsmiddel. It fezelrige reaksjeprodukt wurdt suvere en ferpulvere om in unifoarm poeier te foarmjen mei in bepaalde fynens.

Yn it produksjeproses fan MC wurdt allinnich methylchloride brûkt as in etherifikaasjemiddel; neist methylchloride wurdt propyleenokside ek brûkt om hydroxypropylsubstituentgroepen te krijen yn 'e produksje fan HPMC. Ferskate cellulose-ethers hawwe ferskillende methyl- en hydroxypropylsubstituasjeferhâldingen, dy't ynfloed hawwe op 'e organyske kompatibiliteit en termyske gelaasjetemperatuer fan cellulose-etheroplossingen.