Têkel di baştirkirina performansa çîmentoya hişk a avakirinê de roleke sereke dilîzin, lê zêdekirina çîmentoya hişk a têkel lêçûna materyalên berhemên çîmentoya hişk a têkel ji ya çîmentoya kevneşopî pir bilindtir dike, ku ji %40 zêdetir lêçûna materyalê di çîmentoya hişk a têkel de pêk tîne. Niha, beşek girîng a têkelê ji hêla hilberînerên biyanî ve tê peyda kirin, û doza referansê ya hilberê jî ji hêla dabînker ve tê peyda kirin. Di encamê de, lêçûna hilberên çîmentoya hişk a têkel bilind dimîne, û dijwar e ku çîmentoyên kevir û gêçê yên asayî bi mîqdarên mezin û deverên fireh werin populer kirin; hilberên bazarê yên asta bilind ji hêla pargîdaniyên biyanî ve têne kontrol kirin, û hilberînerên çîmentoya hişk a têkel xwedî qezencên kêm û toleransa bihayê nebaş in; Li ser sepandina dermanan lêkolînek sîstematîk û armanckirî tune ye, û formulên biyanî bi korî têne şopandin.
Li ser bingeha sedemên jorîn, ev gotar hin taybetmendiyên bingehîn ên tevlîhevên ku bi gelemperî têne bikar anîn analîz dike û berawird dike, û li ser vê bingehê, performansa hilberên mortarê yên hişk-tevlihevkirî yên bi karanîna tevlîhevan lêkolîn dike.
1. Maddeya ragirtina avê
Maddeya ragirtina avê têkeleke sereke ye ji bo baştirkirina performansa ragirtina avê ya mortara hişk-têkelkirî, û ew her weha yek ji têkelên sereke ye ji bo destnîşankirina lêçûna materyalên mortara hişk-têkelkirî.
1.1 Etera selulozê
Etera selulozê têgeheke giştî ye ji bo rêze berhemên ku di hin mercan de bi reaksiyona seluloza alkalî û madeya eterîfkirinê têne hilberandin. Seluloza alkalî bi madeyên eterîfkirinê yên cûda tê guheztin da ku eterên selulozê yên cûda werin bidestxistin. Li gorî taybetmendiyên îyonîzasyonê yên cîgiran, eterên selulozê dikarin li du kategoriyan werin dabeş kirin: îyonîk (wek karboksîmetîl seluloz) û ne-îyonîk (wek metîl seluloz). Li gorî celebê cîgiran, etera selulozê dikare li monoeter (wek metîl seluloz) û etera tevlihev (wek hîdroksîpropîl metîl seluloz) were dabeş kirin. Li gorî çareseriya cûda, ew dikare li ser avê çareserker (wek hîdroksîetîl seluloz) û çareserkerê organîk çareserker (wek etîl seluloz) û hwd were dabeş kirin. Mortaja tevlihevkirî ya hişk bi piranî seluloza di avê de çareserker e, û seluloza di avê de çareserker li ser celebê tavilê û celebê çareseriya derengkirî ya rûyê dermankirî tê dabeş kirin.
Mekanîzmaya çalakiya etera selulozê di morterê de wiha ye:
(1) Piştî ku etera selulozê ya di mortarê de di nav avê de tê helandin, belavkirina bi bandor û yekreng a madeya çîmentoyî di pergalê de ji ber çalakiya rûvî tê misoger kirin, û etera selulozê, wekî koloîdek parastinê, perçeyên hişk "dipêçe" û li ser rûyê wê yê derve qatek fîlma rûnkirinê çêdibe, ku pergala mortarê stabîltir dike, û her weha şilbûna mortarê di dema pêvajoya tevlihevkirinê û nermbûna çêkirinê baştir dike.
(2) Ji ber avahiya xwe ya molekulî, çareseriya etera selulozê dihêle ku ava di mortarê de bi hêsanî neyê windakirin, û di demek dirêj de hêdî hêdî berdide, û mortarê bi ragirtina avê û xebitandina baş dide.
1.1.1 Formula molekulî ya metîl selulozê (MC) [C6H7O2(OH)3-h(OCH3)n]x
Piştî ku pembûya rafînerkirî bi alkalî tê dermankirin, bi rêya rêze reaksiyonan bi metan klorîd wekî madeya eterîfîkasyonê etera selulozê tê hilberandin. Bi gelemperî, pileya guheztinê 1.6~2.0 e, û çareserî jî li gorî pileya guheztinê diguhere. Ew aîdî etera selulozê ya ne-îyonîk e.
(1) Metîlselûloz di ava sar de dihele, û di ava germ de jî dihele. Çareseriya wê ya avî di navbera pH=3~12 de pir aram e. Lihevhatina wê bi nîşasta, goma guar û hwd. û gelek surfaktantên din re baş e. Dema ku germahî bigihîje germahiya jelbûnê, jelbûn çêdibe.
(2) Ragirtina avê ya metilselûlozê bi mîqdara lêzêdekirinê, vîskozîtî, hûrbûna perçeyan û rêjeya helandinê ve girêdayî ye. Bi gelemperî, heke mîqdara lêzêdekirinê mezin be, hûrbûn piçûk be, û vîskozîtî mezin be, rêjeya ragirtina avê bilind e. Di nav wan de, mîqdara lêzêdekirinê bandora herî mezin li ser rêjeya ragirtina avê dike, û asta vîskozîtî rasterast bi asta rêjeya ragirtina avê ve ne rêjeyî ye. Rêjeya helandinê bi giranî bi rêjeya guherîna rûyê perçeyên selûlozê û hûrbûna perçeyan ve girêdayî ye. Di nav eterên selûlozê yên jorîn de, metilselûloz û hîdroksîpropîl metilselûloz rêjeyên ragirtina avê yên bilindtir hene.
(3) Guhertinên germahiyê dê bandorek cidî li ser rêjeya ragirtina avê ya metîlselûlozê bike. Bi gelemperî, her ku germahî bilindtir be, ragirtina avê jî xerabtir dibe. Ger germahiya mortarê ji 40°C derbas bibe, ragirtina avê ya metîlselûlozê dê bi girîngî kêm bibe, ku bandorek cidî li ser avahiya mortarê dike.
(4) Metilselûloz bandorek girîng li ser avakirin û zeliqandina morterê dike. "Lêvegirtin" li vir behsa hêza zeliqandinê ya di navbera amûra sepandina karker û binesaziya dîwêr de dike, ango berxwedana şilkirinê ya morterê. Levkirin bilind e, berxwedana şilkirinê ya morterê mezin e, û hêza ku ji hêla karkeran ve di pêvajoya karanînê de tê xwestin jî mezin e, û performansa avakirinê ya morterê xirab e. Levkirina metilselûlozê di hilberên etera selulozê de di astek navîn de ye.
١.١.٢ Formula molekulî ya hîdroksîpropîl metîlselûlozê (HPMC) [C6H7O�2(OH)٣-mn(OCH3)m,OCH٢CH(OH)CH3]n]x e.
Hîdroksîpropîl metîlselûloz cureyekî selûlozê ye ku hilberîn û xerckirina wê di salên dawî de bi lez zêde dibe. Ew etereke selûlozê ya tevlihev a ne-îyonîk e ku ji pembûya rafînerkirî piştî alkalîzasyonê, bi karanîna oksîda propîlenê û klorîda metîl wekî ajanek eterîfîkasyonê, bi rêya rêze reaksiyonan tê çêkirin. Asta guheztinê bi gelemperî 1.2~2.0 e. Taybetmendiyên wê ji ber rêjeyên cûda yên naveroka metoksîl û naveroka hîdroksîpropîl cûda ne.
(1) Hîdroksîpropîl metîlselûloz di ava sar de bi hêsanî dihele, û di ava germ de jî dihele. Lê germahiya jelatbûnê di ava germ de ji ya metîlselûlozê pir zêdetir e. Her wiha di ava sar de li gorî metîlselûlozê çareseriya wê pir baştir e.
(2) Vîskozîteya hîdroksîpropîl metîlselûlozê bi giraniya wê ya molekulî ve girêdayî ye, û her ku giraniya molekulî mezintir be, vîskozîteya wê jî bilindtir dibe. Germahî jî bandorê li vîskozîteya wê dike, her ku germahî zêde dibe, vîskozîtî kêm dibe. Lêbelê, vîskozîteya wê ya bilind bandorek germahiyê ya nizmtir ji metîlselûlozê dike. Çareseriya wê dema ku di germahiya odeyê de tê hilanîn stabîl e.
(3) Ragirtina avê ya hîdroksîpropîl metîlselûlozê bi mîqdara lêzêdekirinê, vîskozîteya wê û hwd. ve girêdayî ye, û rêjeya ragirtina avê ya wê di bin heman mîqdara lêzêdekirinê de ji ya metîlselûlozê bilindtir e.
(4) Hîdroksîpropîl metîlselûloz li hember asîd û alkaliyê aram e, û çareseriya wê ya avî di navbera pH=2~12 de pir aram e. Soda kaustîk û ava lîmê bandorek hindik li ser performansa wê dikin, lê alkalî dikarin helandina wê bilezînin û vîskozîteya wê zêde bikin. Hîdroksîpropîl metîlselûloz li hember xwêyên hevpar aram e, lê dema ku rêjeya çareseriya xwê zêde be, vîskozîteya çareseriya hîdroksîpropîl metîlselûlozê meyla zêdebûnê heye.
(5) Hîdroksîpropîl metîlselûloz dikare bi pêkhateyên polîmer ên di avê de çareserker re were tevlihevkirin da ku çareseriyek yekreng û vîskozîteya bilindtir çêbibe. Wekî alkola polîvînîl, etera nîşastayê, goma nebatî, û hwd.
(6) Hîdroksîpropîl metîlselûloz li gorî metîlselûlozê berxwedana enzîman çêtir e, û çareseriya wê ji hêla enzîman ve ji metîlselûlozê kêmtir îhtîmal e ku were hilweşandin.
(7) Lepikbûna hîdroksîpropîl metîlselûlozê bi avahiya mortarê re ji ya metîlselûlozê bilindtir e.
1.1.3 Hîdroksîetîlselûloz (HEC)
Ji pembûyê rafînerkirî yê ku bi alkaliyê hatiye dermankirin û di hebûna asetonê de bi etîlen oksîdê re wekî madeya eterîfîkasyonê reaksiyon nîşan daye, tê çêkirin. Asta guheztinê bi gelemperî 1.5~2.0 e. Xwedî hîdrofîlîteyek xurt e û bi hêsanî şilbûnê dikişîne.
(1) Hîdroksîetîl seluloz di ava sar de dihele, lê di ava germ de dihele. Çareseriya wê di germahiya bilind de bêyî ku jelat bibe sabît e. Dikare di bin germahiya bilind de di morterê de demek dirêj were bikar anîn, lê ragirtina wê ya avê ji ya metîl selulozê kêmtir e.
(2) Hîdroksîetîl seluloz li hember asîd û alkaliyên gelemperî aram e. Alkalî dikare helandina wê bileztir bike û hinekî vîskozîteya wê zêde bike. Belavbûna wê di nav avê de hinekî ji ya metîl seluloz û hîdroksîpropîl metîl seluloz xirabtir e.
(3) Hîdroksîetîl seluloz ji bo mortarê performansek baş a dijî-xwarbûnê nîşan dide, lê ji bo çîmentoyê demek dirêjtir a paşvekişandinê heye.
(4) Performansa hîdroksîetîl seluloza ku ji hêla hin pargîdaniyên navxweyî ve tê hilberandin, ji ber rêjeya wê ya zêde ya avê û rêjeya xweliyê ya zêde, bi awayekî eşkere ji ya metîl selulozê kêmtir e.
1.1.4 Karboksîmetîlselûloz (CMC) [C6H7O2(OH)2och2COONa]n
Etera seluloza îyonîk piştî dermankirina alkalî, bi karanîna sodyûm monokloroasetat wekî madeya eterîfîkasyonê, û rêze dermankirinên reaksiyonê ji têlên xwezayî (pembû, hwd.) tê çêkirin. Asta guheztinê bi gelemperî 0.4~1.4 e, û performansa wê ji hêla asta guheztinê ve pir bandor dibe.
(1) Karboksîmetîl seluloz hîgroskopîktir e, û dema ku di bin şert û mercên gelemperî de were hilanîn, ew ê bêtir av tê de hebe.
(2) Çareseriya avî ya karboksîmetîl selulozê jel çênake, û vîskozîteya wê bi zêdebûna germahiyê re kêm dibe. Dema ku germahî ji 50°C derbas bibe, vîskozîtî nayê vegerandin.
(3) Aramiya wê ji hêla pH-ê ve pir bandor dibe. Bi gelemperî, ew dikare di çîmentoya li ser bingeha gîpsê de were bikar anîn, lê di çîmentoya li ser bingeha çîmentoyê de nayê bikar anîn. Dema ku pir alkalîn be, ew vîskozîteya xwe winda dike.
(4) Ragirtina avê ji ya metîlselûlozê pir kêmtir e. Bandorek derengmayî li ser çîpsa li ser bingeha gîpsê dike û hêza wê kêm dike. Lêbelê, bihayê karboksîmetîlselûlozê ji ya metîlselûlozê pir kêmtir e.
Dema weşandinê: 30ê Adarê-2023