Méthylhydroxyéthylcellulose (HEC) de qualité construction, destinée à la promotion en usine, pour mortier sec
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Description du produit
Hydroxypropylméthylcellulose (HPMC)
Formule moléculaire
Hypromellose (Hydroxypropylméthylcellulose : HPMC) type de substitution 2910, 2906, 2208 (USP)
Propriétés physiques
- Poudre blanche ou blanc jaunâtre
- Soluble dans un mélange de solvants organiques ou aqueux
- Préparation d'un film transparent après élimination du solvant
- Aucune réaction chimique avec le médicament en raison de ses propriétés non ioniques
- Masse moléculaire : 10 000 ~ 1 000 000
- Point de gélification : 40 ~ 90℃
- Point d'auto-inflammation : 360 °C
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) de qualité pharmaceutique est un excipient et un supplément pharmaceutique à base d'hypromellose, qui peut être utilisé comme épaississant, dispersant, émulsifiant et agent filmogène.
L'éther de cellulose QualiCell est composé de méthylcellulose (USP, EP, BP, CP) et de trois types de substitution d'hydroxypropylméthylcellulose (hypromellose USP, EP, BP, CP), chacun disponible en plusieurs qualités différant par leur viscosité. Les produits HPMC sont dérivés de linters de coton raffinés naturels et de pâte de bois, répondant à toutes les exigences des normes USP, EP, BP, ainsi qu'aux certifications casher et halal.
Lors de sa fabrication, le coton naturel hautement purifié est éthérifié avec du chlorure de méthyle, seul ou en combinaison avec de l'oxyde de propylène, pour former un éther de cellulose non ionique et hydrosoluble. La production d'HPMC ne requiert aucune ressource animale. L'HPMC peut servir de liant pour les formes posologiques solides telles que les comprimés et les granulés. Elle remplit également diverses fonctions : amélioration de la rétention d'eau, épaississement, protection colloïdale grâce à son activité de surface, libération prolongée et formation de film.
L'HPMC QualiCell offre diverses propriétés telles que la rétention d'eau, la protection colloïdale, l'activité de surface et la libération prolongée. Ce composé non ionique résiste au relargage et est stable sur une large gamme de pH. L'HPMC est généralement utilisé comme liant pour les formes posologiques solides, comme les comprimés et les granulés, ou comme épaississant pour les applications liquides.
L'HPMC pharmaceutique se décline en différentes gammes de viscosité, de 3 à 200 000 cps, et peut être largement utilisée pour l'enrobage de comprimés, la granulation, comme liant, épaississant, stabilisant et pour la fabrication de capsules végétales à base d'HPMC.
Spécifications chimiques
| Hypromellose Spécification | 60E ( 2910 ) | 65°F ( 2906 ) | 75K ( 2208 ) |
| Température du gel (℃) | 58-64 | 62-68 | 70-90 |
| Méthoxy (WT%) | 28,0-30,0 | 27,0-30,0 | 19.0-24.0 |
| Hydroxypropoxy (WT%) | 7.0-12.0 | 4,0-7,5 | 4.0-12.0 |
| Viscosité (cps, solution à 2 %) | 3, 5, 6, 15, 50, 100, 400, 4000, 10000, 40000, 60000, 100000, 150000, 200000 | ||
Qualité du produit
| Hypromellose Spécification | 60E ( 2910 ) | 65°F ( 2906 ) | 75K ( 2208 ) |
| Température du gel (℃) | 58-64 | 62-68 | 70-90 |
| Méthoxy (WT%) | 28,0-30,0 | 27,0-30,0 | 19.0-24.0 |
| Hydroxypropoxy (WT%) | 7.0-12.0 | 4,0-7,5 | 4.0-12.0 |
| Viscosité (cps, solution à 2 %) | 3, 5, 6, 15, 50, 100, 400, 4000, 10000, 40000, 60000, 100000, 150000, 200000 | ||
Application
L'HPMC de qualité pharmaceutique permet la production de formulations à libération contrôlée grâce à la facilité d'utilisation du procédé de compression en comprimés le plus répandu. Offrant une bonne fluidité de poudre, une teneur homogène et une compressibilité optimale, elle est parfaitement adaptée à la compression directe.
| Application des excipients pharmaceutiques | HPMC de qualité pharmaceutique | Dosage |
| laxatif de lest | 75K4000,75K100000 | 3-30% |
| Crèmes, gels | 60E4000,75K4000 | 1 à 5 % |
| Préparation ophtalmique | 60E4000 | 01.-0,5% |
| Préparations pour collyres | 60E4000 | 0,1-0,5% |
| Agent de suspension | 60E4000, 75K4000 | 1 à 2 % |
| Antiacides | 60E4000, 75K4000 | 1 à 2 % |
| Comprimés Relieur | 60E5, 60E15 | 0,5-5% |
| Granulation humide conventionnelle | 60E5, 60E15 | 2 à 6 % |
| Enrobages de comprimés | 60E5, 60E15 | 0,5-5% |
| Matrice de libération contrôlée | 75K100000,75K15000 | 20-55% |
Caractéristiques et avantages
- Améliore les caractéristiques du flux de produit
- Réduit les temps de traitement
- Profils de dissolution identiques et stables
- Améliore l'uniformité du contenu
- Réduit les coûts de production
- Conserve sa résistance à la traction après un double compactage (compactage au rouleau).
Conditionnement
Le conditionnement standard est de 25 kg/fût
20'FCL : 9 tonnes palettisées ; 10 tonnes non palettisées.
40'FCL : 18 tonnes palettisées ; 20 tonnes non palettisées.
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