Espessante de excelente qualidade, Etil Hidroxietil Celulose Éter (EHEC), para revestimentos (HEC), vendido diretamente da fábrica.

Descrição resumida:

Nome do produto: Hidroxipropilmetilcelulose
Sinônimos: HPMC;MHPC;hidroxipropilmetilcelulose;hidroximetilpropilcelulose;methocel E,F,K;hidroxipropilmetilcelulose (HPMC)
CAS: 9004-65-3
Fórmula molecular: C3H7O*
Peso da fórmula: 59,08708
Aparência: Pó branco
Matéria-prima: Algodão refinado
EINECS: 618-389-6
Marca registrada: QualiCell
Origem: China
Quantidade mínima de encomenda: 1 tonelada


Detalhes do produto

Etiquetas do produto

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Descrição do produto

Hidroxipropilmetilcelulose (HPMC)

Fórmula Molecular
Substituição de hipromelose (hidroxipropilmetilcelulose: HPMC) tipo 2910, 2906, 2208 (USP)
Propriedades Físicas
- Pó branco ou branco amarelado
- Solúvel em solventes orgânicos ou aquosos mistos
- Formação de película transparente após remoção do solvente
- Não há reação química com o medicamento devido à sua propriedade não iônica.
- Peso molecular: 10.000 ~ 1.000.000
- Ponto de gelificação: 40 ~ 90℃
- Ponto de autoignição: 360℃

A hidroxipropilmetilcelulose (HPMC) de grau farmacêutico é um excipiente e suplemento farmacêutico da hipromelose, que pode ser usada como espessante, dispersante, emulsificante e agente formador de filme.

O éter de celulose QualiCell consiste em metilcelulose (USP, EP, BP, CP) e três tipos de substituição de hidroxipropilmetilcelulose (hipromelose USP, EP, BP, CP), cada um disponível em vários graus com diferentes viscosidades. Os produtos HPMC são derivados de línter de algodão refinado natural e polpa de madeira, atendendo a todos os requisitos das normas USP, EP e BP, além de possuírem certificações Kosher e Halal.

No processo de fabricação, o algodão natural altamente purificado é eterificado com cloreto de metila ou com a combinação de cloreto de metila e óxido de propileno para formar um éter de celulose não iônico e solúvel em água. Nenhum recurso animal é utilizado na produção de HPMC. O HPMC pode ser usado como aglutinante para formas farmacêuticas sólidas, como comprimidos e grânulos. Ele também desempenha diversas funções, por exemplo, no aumento da retenção de água, espessamento, atuação como coloide protetor devido à sua atividade superficial, liberação sustentada e formação de filme.

O QualiCell HPMC oferece diversas funções, como retenção de água, proteção coloidal, atividade superficial e liberação sustentada. É um composto não iônico resistente à precipitação salina e estável em uma ampla faixa de pH. As aplicações típicas do HPMC incluem seu uso como aglutinante para formas farmacêuticas sólidas, como comprimidos e grânulos, ou como espessante para aplicações líquidas.

A HPMC farmacêutica apresenta-se em diversas faixas de viscosidade, de 3 a 200.000 cps, e pode ser amplamente utilizada para revestimento de comprimidos, granulação, como aglutinante, espessante, estabilizante e na fabricação de cápsulas vegetais de HPMC.

Especificação Química

Hipromelose

Especificação

60E

( 2910 )

65°F

( 2906 )

75 mil

( 2208 )

Temperatura do gel (℃) 58-64 62-68 70-90
Metoxi (WT%) 28,0-30,0 27,0-30,0 19,0-24,0
Hidroxipropóxi (WT%) 7,0-12,0 4,0-7,5 4,0-12,0
Viscosidade (cps, solução a 2%) 3, 5, 6, 15, 50, 100, 400, 4000, 10000, 40000, 60000, 100000, 150000, 200000

Grau do produto

Hipromelose

Especificação

60E

( 2910 )

65°F

( 2906 )

75 mil

( 2208 )

Temperatura do gel (℃) 58-64 62-68 70-90
Metoxi (WT%) 28,0-30,0 27,0-30,0 19,0-24,0
Hidroxipropóxi (WT%) 7,0-12,0 4,0-7,5 4,0-12,0
Viscosidade (cps, solução a 2%) 3, 5, 6, 15, 50, 100, 400, 4000, 10000, 40000, 60000, 100000, 150000, 200000

Aplicativo

O HPMC de grau farmacêutico permite a produção de formulações de liberação controlada com a conveniência do mecanismo de aglutinação de comprimidos mais utilizado. O HPMC de grau farmacêutico oferece boa fluidez do pó, uniformidade de conteúdo e compressibilidade, tornando-o ideal para compressão direta.

Aplicação de excipientes farmacêuticos HPMC de grau farmacêutico Dosagem
Laxante de volume 75K4000,75K100000 3-30%
Cremes, géis 60E4000,75K4000 1-5%
Preparação Oftálmica 60E4000 01.-0,5%
Preparações de colírio 60E4000 0,1-0,5%
Agente de suspensão 60E4000, 75K4000 1-2%
Antiácidos 60E4000, 75K4000 1-2%
Pasta para comprimidos 60E5, 60E15 0,5-5%
Granulação úmida convencional 60E5, 60E15 2-6%
Revestimentos de comprimidos 60E5, 60E15 0,5-5%
Matriz de Liberação Controlada 75K100000,75K15000 20-55%

Características e benefícios

- Melhora as características do fluxo do produto
- Reduz os tempos de processamento
- Perfis de dissolução idênticos e estáveis
- Melhora a uniformidade do conteúdo
- Reduz os custos de produção
- Mantém a resistência à tração após o processo de dupla compactação (compactação com rolo).

Embalagem

A embalagem padrão é de 25 kg por tambor.
Contêiner de 20 pés (20'FCL): 9 toneladas com palete; 10 toneladas sem palete.
Contêiner de 40 pés (FCL): 18 toneladas com palete; 20 toneladas sem palete.

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