HPMC hidroksipropilmetilcelulozeir kļuvusi par vienu no lielākajām farmaceitiskajām palīgvielām gan mājās, gan ārzemēs, jo HPMC ir priekšrocības, kādas nav citām palīgvielām.
1. Šķīdība ūdenī
Tas šķīst aukstā ūdenī zem 40 ℃ vai 70% etanolā, un tas būtībā nešķīst karstā ūdenī virs 60 ℃, bet to var želejveidā veidot.
2. Ķīmiski inerts
HPMC ir nejonu celulozes ētera veids. Tā šķīdumam nav jonu lādiņa un tas nemijiedarbojas ar metālu sāļiem vai jonu organiskajiem savienojumiem. Tāpēc citas palīgvielas sagatavošanas procesā ar to nereaģē.
3. Stabilitāte
Tas ir relatīvi stabils pret skābēm un sārmiem, to var uzglabāt ilgu laiku pH diapazonā no 3 līdz 11, un tā viskozitāte nemainās. HPMC ūdens šķīdumam piemīt pretpelējuma iedarbība un tas ilgstošas uzglabāšanas laikā var saglabāt labu viskozitātes stabilitāti. Farmaceitiskās palīgvielas, ko izmantoHPMCir labāka kvalitātes stabilitāte nekā tiem, kuros izmantotas tradicionālās palīgvielas (piemēram, dekstrīns, ciete utt.).
4. Viskozitātes regulējamība
Dažādas HPMC viskozitātes atvasinājumus var sajaukt dažādās proporcijās, un tā viskozitāte var mainīties pēc noteikta noteikuma, un tai ir laba lineāra sakarība, tāpēc to var izvēlēties atbilstoši pieprasījumam. 2.5 Metaboliskā inerce HPMC netiek absorbēts vai metabolizēts organismā, un tas nenodrošina kalorijas, tāpēc tas ir droša palīgviela medikamentiem.
5. Drošība
Parasti tiek uzskatīts, kaHPMCir netoksisks un nekairinošs materiāls.
Farmaceitiskās kvalitātes HPMC ir svarīga izejviela ilgstošas un kontrolētas darbības preparātu ražošanai. Tā ir farmaceitiska palīgviela, ko valsts atbalsta pētniecībai un attīstībai, un tā atbilst valsts rūpniecības politikas atbalstītajam attīstības virzienam. Farmaceitiskās kvalitātes HPMC ir galvenā izejviela HPMC augu kapsulu ražošanā, kas veido vairāk nekā 90% no HPMC augu kapsulu izejvielām. Ražotajām augu kapsulām ir tādas priekšrocības kā drošība un higiēna, plaša pielietojamība, šķērssaistīšanās reakcijas riska neesamība un augsta stabilitāte, kas atbilst patērētāju cerībām. Pārtikas un zāļu drošības un sanitārijas prasības ir viens no svarīgākajiem papildinājumiem un ideāliem aizstājējproduktiem dzīvnieku želatīna kapsulām.
Publicēšanas laiks: 2024. gada 25. aprīlis