La hidroksilaj grupoj surceluloza eteromolekuloj kaj la oksigenatomoj sur la eteraj ligoj formos hidrogenajn ligojn kun akvomolekuloj, transformante liberan akvon en ligitan akvon, tiel ludante bonan rolon en akvoretenado; la reciproka difuzo inter akvomolekuloj kaj celulozaj eteraj molekulaj ĉenoj permesas al akvomolekuloj eniri la internon de la celuloza etera makromolekula ĉeno kaj esti submetitaj al fortaj limigoj, tiel formante liberan akvon kaj implikiĝintan akvon, kio plibonigas la akvoretenadon de cementa suspensiaĵo; celuloza etero plibonigas la reologiajn ecojn, poran retstrukturon kaj osmozan premon de freŝa cementa suspensiaĵo aŭ la filmoformaj ecoj de celuloza etero malhelpas la difuzon de akvo.
La akvoretenado de celuloza etero mem devenas de la solvebleco kaj dehidratiĝo de la celuloza etero mem. La hidratiga kapacito de hidroksilaj grupoj sole ne sufiĉas por pagi la fortajn hidrogenajn ligojn kaj van der Waals-fortojn inter molekuloj, do ĝi nur ŝveliĝas sed ne dissolviĝas en akvo. Kiam anstataŭantoj estas enkondukitaj en la molekulan ĉenon, ne nur la anstataŭantoj detruas la hidrogenajn ĉenojn, sed ankaŭ la interĉenaj hidrogenaj ligoj estas detruitaj pro la kojniĝo de la anstataŭantoj inter apudaj ĉenoj. Ju pli grandaj la anstataŭantoj, des pli granda la distanco inter molekuloj, kaj des pli granda la efiko de detruo de hidrogenaj ligoj. Post kiam la celuloza krado ŝveliĝas, la solvaĵo eniras, kaj la celuloza etero fariĝas akvosolvebla, formante alt-viskozecan solvaĵon, kiu tiam ludas rolon en akvoretenado.
Faktoroj influantaj akvoretenan efikecon:
Viskozeco: Ju pli granda estas la viskozeco de celuloza etero, des pli bona estas la akvoretena kapacito, sed ju pli alta estas la viskozeco, des pli alta estas la relativa molekula pezo de celuloza etero, kaj ĝia solvebleco malpliiĝas laŭe, kio negative influas la koncentriĝon kaj konstruan kapaciton de mortero. Ĝenerale parolante, por la sama produkto, la viskozecrezultoj mezuritaj per malsamaj metodoj estas tre malsamaj, do kiam oni komparas la viskozecon, oni devas fari tion inter la samaj testmetodoj (inkluzive de temperaturo, rotoro, ktp.).
Aldona kvanto: Ju pli granda estas la kvanto de celuloza etero aldonita al la mortero, des pli bona estas la akvoretena efikeco. Kutime, malgranda kvanto de celuloza etero povas multe plibonigi la akvoretenan rapidecon de mortero. Kiam la kvanto atingas certan nivelon, la tendenco de kreskanta akvoretena rapideco malrapidiĝas.
Partikla fajneco: Ju pli fajnaj la partikloj, des pli bona estas la akvoretenado. Kiam grandaj partikloj de celuloza etero kontaktas akvon, la surfaco tuj dissolviĝas kaj formas ĝelon por envolvi la materialon kaj malhelpi akvomolekulojn daŭre penetri. Iafoje, eĉ longdaŭra kirlado ne povas atingi unuforman disperson kaj dissolvon, formante malklaran flokulan solvaĵon aŭ aglomeraĵon, kiu multe influas la akvoretenadon de celuloza etero. Solvebleco estas unu el la faktoroj por elekti celulozan eteron. Fajneco ankaŭ estas grava rendimenta indikilo de metilceluloza etero. Fajneco influas la solveblecon de metilceluloza etero. Pli kruda MC estas kutime granula kaj povas esti facile dissolvita en akvo sen aglomeraĵo, sed la dissolva rapido estas tre malrapida kaj ĝi ne taŭgas por uzo en seka mortero.
Temperaturo: Dum la ĉirkaŭa temperaturo altiĝas, la akvoretenado de celulozaj eteroj kutime malpliiĝas, sed iuj modifitaj celulozaj eteroj ankaŭ havas bonan akvoretenadon sub altaj temperaturkondiĉoj; kiam la temperaturo altiĝas, la hidratado de polimeroj malfortiĝas, kaj la akvo inter la ĉenoj estas elpelita. Kiam la dehidratiĝo sufiĉas, la molekuloj komencas agregiĝi por formi tridimensian retstrukturan ĝelon.
Molekula strukturo: Celulozaj eteroj kun pli malalta anstataŭigo havas pli bonan akvoretenon.
Dikiĝo kaj tiksotropio
Dikiĝo:
Efiko sur ligkapablo kaj kontraŭ-sinkado: Celulozaj eteroj donas al malseka mortero bonegan viskozecon, kiu povas signife pliigi la ligkapablon de malseka mortero kun la baza tavolo kaj plibonigi la kontraŭ-sinkadon de mortero. Ĝi estas vaste uzata en gipsmortero, kahelliga mortero kaj eksteraj muraj izolaj sistemoj. 3.
Efiko sur materiala homogeneco: La densiga efiko de celulozaj eteroj ankaŭ povas pliigi la kontraŭdispersan kapablon kaj homogenecon de freŝe miksitaj materialoj, malhelpi materialan tavoliĝon, apartigon kaj akvan elfluadon, kaj povas esti uzata en fibrobetono, subakva betono kaj memkompaktiga betono.
Fonto kaj influo de la densiga efiko: La densiga efiko de celuloza etero sur cementbazitaj materialoj devenas de la viskozeco de la celuloza etera solvaĵo. Sub la samaj kondiĉoj, ju pli alta estas la viskozeco de celuloza etero, des pli bona estas la viskozeco de modifitaj cementbazitaj materialoj, sed se la viskozeco estas tro alta, ĝi influos la fluecon kaj funkcieblecon de la materialo (ekzemple, algluiĝos al la gipstranĉilo). Memnivela mortero kaj memkompaktiga betono kun altaj fluidecaj postuloj postulas tre malaltan viskozecon de celuloza etero. Krome, la densiga efiko de celuloza etero ankaŭ pliigos la akvobezonon de cementbazitaj materialoj kaj pliigos la rendimenton de mortero.
Tiksotropio:
Akva solvaĵo de celuloza etero kun alta viskozeco havas altan tiksotropion, kio ankaŭ estas grava karakterizaĵo de celuloza etero. La akva solvaĵo de metilcelulozo kutime havas pseŭdoplastikecon kaj ne-tiksotropian fluidecon sub sia ĝeltemperaturo, sed montras Neŭtonajn fluecajn ecojn ĉe malaltaj ŝirrapidecoj. Pseŭdoplastikeco pliiĝas kun la pliiĝo de la molekula pezo aŭ koncentriĝo de la celuloza etero, kaj neniel rilatas al la tipo de substituanto kaj grado de anstataŭigo. Tial, celulozaj eteroj de la sama viskozeca grado, ĉu MC, HPMC, aŭ HEMC, ĉiam montras la samajn reologiajn ecojn kondiĉe ke la koncentriĝo kaj temperaturo restas konstantaj. Kiam la temperaturo altiĝas, struktura ĝelo formiĝas, kaj okazas alta tiksotropia fluo. Celulozaj eteroj kun alta koncentriĝo kaj malalta viskozeco montras tiksotropion eĉ sub la ĝeltemperaturo. Ĉi tiu eco estas tre utila por ĝustigi la ebenigon kaj sinkadon de konstrumortero dum konstruado.
Aera eniro
Principo kaj efiko sur la funkciado: Celuloza etero havas signifan aer-engaĝigan efikon sur freŝaj cement-bazitaj materialoj. Celuloza etero havas kaj hidrofilajn grupojn (hidroksilaj grupoj, eteraj grupoj) kaj hidrofobajn grupojn (metilaj grupoj, glukozaj ringoj). Ĝi estas surfaktanto kun surfaca aktiveco, do havante aer-engaĝigan efikon. La aer-engaĝiga efiko produktos globefikon, kiu povas plibonigi la funkciadon de freŝe miksitaj materialoj, ekzemple pliigante la plastikecon kaj glatecon de mortero dum funkciado, kio utilas al la disvastigo de mortero; ĝi ankaŭ pliigos la produktadon de mortero kaj reduktos la produktokoston de mortero.
Efiko sur mekanikajn ecojn: La efiko de aerenlarigo pliigos la porecon de la hardita materialo kaj reduktos ĝiajn mekanikajn ecojn kiel ekzemple forton kaj elastan modulon.
Efiko sur flueco: Kiel surfaktanto, celuloza etero ankaŭ havas malsekigan aŭ lubrikan efikon sur cementaj partikloj, kiu kune kun sia aerengaĝiga efiko pliigas la fluecon de cementbazitaj materialoj, sed ĝia densiga efiko reduktos la fluecon. La efiko de celuloza etero sur la fluecon de cementbazitaj materialoj estas kombinaĵo de plastigaj kaj densigaj efikoj. Ĝenerale parolante, kiam la dozo de celuloza etero estas tre malalta, ĝi ĉefe manifestiĝas kiel plastigaj aŭ akvoreduktaj efikoj; kiam la dozo estas alta, la densiga efiko de celuloza etero rapide pliiĝas, kaj ĝia aerengaĝiga efiko emas esti saturita, do ĝi manifestiĝas kiel densiga aŭ pliiganta akvopostulo.
Afiŝtempo: 23-a de decembro 2024