La hidroxipropilmetilcel·lulosa (HPMC) és un polímer versàtil que s'utilitza en diverses indústries, com ara la farmacèutica, la construcció, l'alimentació i la cosmètica. Es deriva de la cel·lulosa, un polímer natural que es troba a les plantes. La HPMC és àmpliament apreciada per les seves propietats filmògenes, espessidores, estabilitzadores i de retenció d'aigua. A la indústria farmacèutica, s'utilitza habitualment com a excipient farmacèutic en formes de dosificació orals, preparacions oftàlmiques, formulacions tòpiques i sistemes d'administració de fàrmacs d'alliberament controlat.
Les HPMC es poden classificar segons diversos paràmetres, com ara el seu pes molecular, el grau de substitució i la mida de les partícules. A continuació, es mostra una visió general dels diferents tipus d'HPMC segons aquests paràmetres:
Segons el pes molecular:
HPMC d'alt pes molecular: aquest tipus d'HPMC té un pes molecular més elevat, cosa que comporta una viscositat i unes propietats de formació de pel·lícula millorades. Sovint es prefereix en aplicacions on es requereix una viscositat més alta, com ara en formulacions d'alliberament controlat.
HPMC de baix pes molecular: Per contra, l'HPMC de baix pes molecular té una viscositat més baixa i s'utilitza en aplicacions on es desitja una viscositat més baixa i una dissolució més ràpida.
Segons el grau de substitució (DS):
HPMC d'alta substitució (HPMC-HS): L'HPMC amb un alt grau de substitució sol presentar una millor solubilitat en aigua i es pot utilitzar en formulacions que requereixen una dissolució ràpida.
HPMC de substitució de medi (HPMC-MS): Aquest tipus d'HPMC proporciona un equilibri entre solubilitat i viscositat. S'utilitza habitualment en diverses formulacions farmacèutiques.
HPMC de baixa substitució (HPMC-LS): L'HPMC amb un grau de substitució més baix ofereix taxes de dissolució més lentes i una viscositat més alta. Sovint s'utilitza en formes de dosificació d'alliberament sostingut.
Segons la mida de les partícules:
HPMC de mida de partícula fina: l'HPMC amb una mida de partícula més petita ofereix millors propietats de flux i sovint es prefereix en formes de dosificació sòlides com ara comprimits i càpsules.
HPMC de mida de partícula gruixuda: les partícules més gruixudes són adequades per a aplicacions on es desitgen propietats d'alliberament controlat o d'alliberament prolongat. S'utilitzen habitualment en comprimits matricials i pellets.
Graus d'especialitat:
HPMC entèrica: aquest tipus d'HPMC està especialment formulat per resistir el líquid gàstric, permetent-li passar intacte per l'estómac i alliberar el fàrmac a l'intestí. S'utilitza habitualment per a fàrmacs sensibles al pH gàstric o per a l'administració dirigida.
HPMC d'alliberament sostingut: aquestes formulacions estan dissenyades per alliberar el principi actiu gradualment durant un període prolongat, cosa que porta a una acció prolongada del fàrmac i una freqüència de dosificació reduïda. Sovint s'utilitzen en afeccions cròniques on és crucial mantenir nivells constants de fàrmac a la sang.
Graus combinats:
HPMC-Acetat Succinat (HPMC-AS): Aquest tipus d'HPMC combina les propietats dels grups HPMC i acetil, cosa que el fa adequat per a recobriments entèrics i sistemes d'administració de fàrmacs sensibles al pH.
HPMC-Ftalat (HPMC-P): L'HPMC-P és un polímer dependent del pH que s'utilitza habitualment en recobriments entèrics per protegir el fàrmac de les condicions àcides de l'estómac.
Mescles personalitzades:
Els fabricants poden crear mescles personalitzades d'HPMC amb altres polímers o excipients per aconseguir requisits específics de formulació, com ara perfils d'alliberament de fàrmacs millorats, una estabilitat millorada o millors propietats d'emmascarament del gust.
Les diverses propietats de l'HPMC permeten el seu ús en una àmplia gamma de formulacions farmacèutiques, cadascuna adaptada per satisfer requisits específics com ara la solubilitat, la viscositat, la cinètica d'alliberament i l'estabilitat. Comprendre els diferents tipus d'HPMC i les seves característiques és crucial perquè els formuladors puguin dissenyar sistemes d'administració de fàrmacs eficaços i optimitzats.
Data de publicació: 19 de març de 2024