Kasviraaka-aineita on monenlaisia, mutta niiden peruskoostumus eroaa vähän, pääasiassa sokerista ja ei-sokerista.
. Eri kasviraaka-aineilla on erilainen pitoisuus jokaista komponenttia. Seuraavassa esitellään lyhyesti kasviraaka-aineiden kolme pääkomponenttia:
Selluloosa eetteri, ligniini ja hemiselluloosa.
1.3 Kasviraaka-aineiden peruskoostumus
1.3.1.1 Selluloosa
Selluloosa on makromolekyylinen polysakkaridi, joka koostuu D-glukoosista, jossa on β-1,4-glykosidisidoksia. Se on maan vanhin ja runsain.
Luonnollinen polymeeri. Sen kemiallista rakennetta edustaa yleensä Haworthin rakennekaava ja tuolin konformaatiorakennekaava, jossa n on polysakkaridin polymeroitumisaste.
Selluloosa hiilihydraatti ksylaani
arabinoksylaani
glukuronidiksylaani
glukuronidi arabinoksylaani
glukomannaani
galaktoglukomannaani
arabinogalaktaani
Tärkkelys, pektiini ja muut liukenevat sokerit
ei-hiilihydraattisia komponentteja
ligniini
Uute lipidit, lignolit, typpipitoiset yhdisteet, epäorgaaniset yhdisteet
Hemiselluloosa polyheksopolypentoosi Polymannoosi polygalaktoosi
Terpeenit, hartsihapot, rasvahapot, sterolit, aromaattiset yhdisteet, tanniinit
kasvimateriaalia
1.4 Selluloosan kemiallinen rakenne
1.3.1.2 Ligniini
Ligniinin perusyksikkö on fenyylipropaani, joka sitten yhdistetään CC-sidoksilla ja eetterisidoksilla.
tyyppinen polymeeri. Kasvin rakenteessa solujen välinen kerros sisältää eniten ligniiniä,
Solunsisäinen pitoisuus pieneni, mutta ligniinipitoisuus kasvoi sekundääriseinän sisäkerroksessa. Solujen välisenä aineena, ligniininä ja hemifibrillinä
Yhdessä ne täyttävät soluseinän hienojen kuitujen välit ja vahvistavat siten kasvikudoksen soluseinää.
1.5 Ligniinin rakenteelliset monomeerit järjestyksessä: p-hydroksifenyylipropaani, guajasyylipropaani, syringyylipropaani ja koniferyylialkoholi
1.3.1.3 Hemiselluloosa
Toisin kuin ligniini, hemiselluloosa on heteropolymeeri, joka koostuu useista erilaisista monosakkarideista. Näiden mukaan
Sokerityypit ja asyyliryhmien esiintyminen tai puuttuminen voidaan jakaa glukomannaaniin, arabinosyyli(4-O-metyyliglukuronihappo)-ksylaaniin,
Galaktosyyliglukomannaani, 4-O-metyyliglukuronihappoksylaani, arabinosyyligalaktaani jne.
Viisikymmentä prosenttia puukudoksesta on ksylaania, joka on selluloosa-mikrofibrillien pinnalla ja yhdistettynä kuituihin.
Ne muodostavat verkoston soluja, jotka ovat tiiviimmin yhteydessä toisiinsa.
1.4 Tämän aiheen tutkimuksen tarkoitus, merkitys ja pääsisältö
1.4.1 Tutkimuksen tarkoitus ja merkitys
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on valita kolme edustavaa lajia analysoimalla joidenkin kasviraaka-aineiden komponentteja.
Selluloosa uutetaan kasvimateriaalista. Valitse sopiva eetteröintiaine ja käytä uutettua selluloosaa korvaamaan eetteröitävä ja modifioitava puuvilla kuitujen valmistukseen.
Vitamiinieetteri. Valmistettua selluloosaeetteriä levitettiin reaktiiviseen väripainatukseen ja lopuksi painotehosteita verrattiin lisätietojen saamiseksi.
Selluloosaeetterit reaktiivisille väripainatustahnoille.
Ensinnäkin tämän aiheen tutkimus on ratkaissut jossain määrin kasviraaka-ainejätteen uudelleenkäytön ja ympäristön saastumisen ongelman.
Samalla selluloosan lähteeseen lisätään uusi tapa. Toiseksi eetteröintiaineina käytetään vähemmän myrkyllistä natriumklooriasetaattia ja 2-kloorietanolia,
Erittäin myrkyllisen kloorietikkahapon sijasta valmistettiin selluloosaeetteriä ja sitä levitettiin puuvillakankaan reaktiiviseen väripainopastaan ja natriumalginaattiin
Korvikkeiden tutkimuksella on tietyssä määrin ohjeistusta, ja sillä on myös suuri käytännön merkitys ja viitearvo.
Kuituseinämä Ligniini Liuotettu ligniini Makromolekyylit Selluloosa
9
1.4.2 Tutkimussisältö
1.4.2.1 Selluloosan uuttaminen kasviraaka-aineista
Ensin mitataan ja analysoidaan kasviraaka-aineiden komponentit ja valitaan kolme edustavaa kasviraaka-ainetta kuidun erottamiseen.
Vitamiinit. Sitten selluloosan uuttamisprosessi optimoitiin kattavalla alkalien ja hapon käsittelyllä. Lopuksi UV
Absorptiospektroskopiaa, FTIR:tä ja XRD:tä käytettiin tuotteiden korreloimiseen.
1.4.2.2 Selluloosaeetterien valmistus
Raaka-aineena mäntyselluloosaa käyttäen se esikäsiteltiin väkevällä alkalilla ja sitten käytettiin ortogonaalikoetta ja yksitekijäkoetta.
ValmistusprosessitCMC, HECja HECMC optimoitiin vastaavasti.
Valmistetut selluloosaeetterit karakterisoitiin FTIR:llä, H-NMR:llä ja XRD:llä.
1.4.2.3 Selluloosaeetteripastan levitys
Alkuperäisinä tahnoina käytettiin kolmenlaisia selluloosaeettereitä ja natriumalginaattia ja testattiin alkuperäisten tahnojen tahnan muodostumisnopeus, vedenpidätyskyky ja kemiallinen yhteensopivuus.
Neljän alkuperäisen tahnan perusominaisuuksia verrattiin ominaisuuksien ja säilytyskestävyyden suhteen.
Käytä kolmenlaisia selluloosaeettereitä ja natriumalginaattia alkuperäisenä tahnana, määritä tulostusväritahna, suorita reaktiivinen väritulostus, läpäise testitaulukko
Kolmen vertailuselluloosaeetterit ja
Natriumalginaatin painatusominaisuudet.
1.4.3 Tutkimuksen innovaatiokohteet
(1) Jätteen muuttaminen aarteeksi, erittäin puhtaan selluloosan uuttaminen kasvijätteestä, mikä lisää selluloosan lähdettä
Se ratkaisee uudella tavalla ja samalla jossain määrin jätekasvien raaka-aineiden uudelleenkäytön ja ympäristön saastumisen ongelman; ja parantaa kuitua
Poistomenetelmä.
(2) Selluloosan eetteröivien aineiden, yleisesti käytettyjen eetteröintiaineiden, kuten kloorietikkahapon (erittäin myrkyllinen), eteenioksidin (aiheuttaa
Syöpä) jne. ovat haitallisempia ihmiskeholle ja ympäristölle. Tässä artikkelissa eetteröintiaineina käytetään ympäristöystävällisempää natriumklooriasetaattia ja 2-kloorietanolia.
Kloorietikkahapon ja etyleenioksidin sijasta valmistetaan selluloosaeettereitä. (3) Saatu selluloosaeetteri levitetään puuvillakankaan reaktiiviseen väripainatukseen, joka antaa tietyn pohjan natriumalginaattikorvikkeiden tutkimukselle.
viitata.
Postitusaika: 25.4.2024