Evropski slog za hidroksietil celulozo HEC v prahu za stensko lateks barvo
Da bi vam olajšali delo in razširili naše podjetje, imamo v ekipi za nadzor kakovosti tudi inšpektorje, ki vam zagotavljajo našo največjo podporo in izdelke ali storitve za evropski slog hidroksietil celuloze HEC v prahu za stensko lateks barvo. Držimo se načela "Standardizacije storitev, da bi zadostili zahtevam strank".
Da bi vam olajšali delo in razširili naše podjetje, imamo v ekipi QC tudi inšpektorje, ki vam zagotavljajo našo največjo podporo in izdelke ali storitve.Kitajska hidroksietil celuloza in HECŽe od nekdaj se držimo vrednot "odprtosti in poštenosti, delitve za pridobitev, prizadevanja za odličnost in ustvarjanja vrednosti" ter se držimo poslovne filozofije "integritete in učinkovitosti, trgovinske usmerjenosti, najboljše poti, najboljšega ventila". Skupaj z našimi podružnicami in partnerji po vsem svetu razvijamo nova poslovna področja in ustvarjamo največje skupne vrednote. Iskreno pozdravljamo in skupaj delimo globalne vire ter odpiramo nove kariere.
Opis izdelka
Hidroksipropil metilceluloza (HPMC)
Molekularna formula
Hipromeloza (hidroksipropilmetilceluloza: HPMC) substitucijski tip 2910, 2906, 2208 (USP)
Fizikalne lastnosti
- Bel ali rumenkasto bel prah
- Topen v mešanih organskih ali vodnih topilih
- Izdelava prozorne folije po odstranitvi topila
- Zaradi neionskih lastnosti ni kemične reakcije z zdravilom
- Molekulska masa: 10.000 ~ 1.000.000
- Točka geliranja: 40 ~ 90 ℃
- Točka samovžiga: 360 ℃
Farmacevtska hidroksipropil metilceluloza (HPMC) je hipromelozna farmacevtska pomožna snov in dodatek, ki se lahko uporablja kot zgoščevalec, dispergator, emulgator in sredstvo za tvorbo filma.
Celulozni eter QualiCell je sestavljen iz metilceluloze (USP, EP, BP, CP) in treh nadomestnih vrst hidroksipropilmetilceluloze (hipromeloza USP, EP, BP, CP), ki so na voljo v več stopnjah, ki se razlikujejo po viskoznosti. Izdelki HPMC so pridobljeni iz naravnega rafiniranega bombažnega linterja in lesne celuloze ter izpolnjujejo vse zahteve USP, EP, BP ter certifikate košer in halal.
V proizvodnem procesu se visoko prečiščen naravni bombaž eterificira z metilkloridom ali s kombinacijo metilklorida in propilen oksida, da se tvori vodotopni, neionski celulozni eter. Pri proizvodnji HPMC se ne uporabljajo živalski viri. HPMC se lahko uporablja kot vezivo za trdne farmacevtske oblike, kot so tablete in granule. Opravlja tudi različne funkcije, na primer pri izboljšanju zadrževanja vode, zgoščevanju, delovanju kot zaščitni koloid zaradi svoje površinske aktivnosti, podaljšanem sproščanju in tvorbi filma.
QualiCell HPMC zagotavlja različne funkcije, kot so zadrževanje vode, zaščitni koloid, površinska aktivnost in podaljšano sproščanje. Je neionska spojina, odporna proti izoljevanju in stabilna v širokem območju pH. Tipična uporaba HPMC je vezivo za trdne farmacevtske oblike, kot so tablete in granule, ali zgoščevalec za tekoče aplikacije.
Farmacevtski HPMC je na voljo v različnih viskoznih območjih od 3 do 200.000 cps in se lahko široko uporablja za oblaganje tablet, granulacijo, vezivo, zgoščevalec, stabilizator in izdelavo rastlinskih HPMC kapsul.
Kemijska specifikacija
| hipromeloza Specifikacija | 60E (2910) | 19,5 °C (2906) | 75 tisoč (2208) |
| Temperatura gela (℃) | 58–64 | 62–68 | 70–90 |
| Metoksi (mas. %) | 28,0–30,0 | 27,0–30,0 | 19,0–24,0 |
| Hidroksipropoksi (mas. %) | 7,0–12,0 | 4,0–7,5 | 4,0–12,0 |
| Viskoznost (cps, 2% raztopina) | 3, 5, 6, 15, 50, 100, 400, 4000, 10000, 40000, 60000, 100000, 150000, 200000 | ||
Stopnja izdelka
| hipromeloza Specifikacija | 60E (2910) | 19,5 °C (2906) | 75 tisoč (2208) |
| Temperatura gela (℃) | 58–64 | 62–68 | 70–90 |
| Metoksi (mas. %) | 28,0–30,0 | 27,0–30,0 | 19,0–24,0 |
| Hidroksipropoksi (mas. %) | 7,0–12,0 | 4,0–7,5 | 4,0–12,0 |
| Viskoznost (cps, 2% raztopina) | 3, 5, 6, 15, 50, 100, 400, 4000, 10000, 40000, 60000, 100000, 150000, 200000 | ||
Uporaba
HPMC farmacevtske kakovosti omogoča proizvodnjo formulacij s kontroliranim sproščanjem, ki temeljijo na priročnosti najpogosteje uporabljenega mehanizma vezave tablet. Farmacevtske kakovosti ponujajo dober pretok prahu, enakomernost vsebine in stisljivost, zaradi česar so zelo primerne za neposredno stiskanje.
| Uporaba farmacevtskih pomožnih snovi | HPMC farmacevtske kakovosti | Odmerjanje |
| Odvajalo v razsutem stanju | 75K4000, 75K100000 | 3–30 % |
| Kreme, geli | 60E4000,75K4000 | 1–5 % |
| Oftalmološka priprava | 60E4000 | 01,-0,5 % |
| Priprave kapljic za oči | 60E4000 | 0,1–0,5 % |
| Suspendirajoče sredstvo | 60E4000, 75K4000 | 1–2 % |
| Antacidi | 60E4000, 75K4000 | 1–2 % |
| Vezivo za tablete | 60E5, 60E15 | 0,5–5 % |
| Konvencijska mokra granulacija | 60E5, 60E15 | 2–6 % |
| Premazi za tablete | 60E5, 60E15 | 0,5–5 % |
| Matrika s kontroliranim sproščanjem | 75K100000, 75K15000 | 20–55 % |
Značilnosti in prednosti
- Izboljša lastnosti pretoka izdelka
- Skrajša čas obdelave
- Identični, stabilni profili raztapljanja
- Izboljša enotnost vsebine
- Znižuje proizvodne stroške
- Ohranja natezno trdnost po postopku dvojnega zbijanja (zbijanje z valjčki)
Embalaža
Standardno pakiranje je 25 kg/sod
20' FCL: 9 ton s paletami; 10 ton nepaletizirano.
40'FCL: 18 ton s paletami; 20 ton nepaletizirano.
Da bi vam olajšali delo in razširili naše podjetje, imamo v ekipi za nadzor kakovosti tudi inšpektorje, ki vam zagotavljajo našo največjo podporo in izdelke ali storitve za evropski slog hidroksietil celuloze HEC v prahu za stensko lateks barvo. Držimo se načela "Standardizacije storitev, da bi zadostili zahtevam strank".
Evropski slog zaKitajska hidroksietil celuloza in HECŽe od nekdaj se držimo vrednot "odprtosti in poštenosti, delitve za pridobitev, prizadevanja za odličnost in ustvarjanja vrednosti" ter se držimo poslovne filozofije "integritete in učinkovitosti, trgovinske usmerjenosti, najboljše poti, najboljšega ventila". Skupaj z našimi podružnicami in partnerji po vsem svetu razvijamo nova poslovna področja in ustvarjamo največje skupne vrednote. Iskreno pozdravljamo in skupaj delimo globalne vire ter odpiramo nove kariere.
