Jak przebiega rozwój chińskiego eteru celulozowego do zastosowań farmaceutycznych i spożywczych?

Zastosowanie eteru celulozowego jest bardzo szerokie, a ogólny rozwój gospodarki krajowej będzie bezpośrednio napędzał rozwój przemysłu eteru celulozowego. Obecnie zastosowanieeter celulozyW Chinach produkcja eteru celulozowego koncentruje się głównie w takich branżach jak materiały budowlane, wiercenie ropy naftowej i medycyna. Wraz z zastosowaniem i promocją eteru celulozowego w innych dziedzinach, popyt na eter celulozowy w sektorach downstream będzie dynamicznie rósł.

Ponadto, zwiększone inwestycje kraju w budowę środków trwałych i rozwój energetyki, a także rozwój urbanizacji kraju oraz wzrost konsumpcji mieszkańców w budownictwie mieszkaniowym, służbie zdrowia i innych sektorach, będą miały pozytywny wpływ na produkcję eteru celulozowego poprzez przewodzenie materiałom budowlanym, wierceniom naftowym i przemysłowi farmaceutycznemu. Rozwój przemysłu ma charakter pośredni.

HPMCProdukty HPMC są wykorzystywane głównie w różnych dziedzinach gospodarki narodowej w postaci dodatków, dlatego też charakteryzują się szerokim i rozproszonym wykorzystaniem, a odbiorcy końcowi dokonują zakupów głównie w niewielkich ilościach. Ze względu na rozproszoną dystrybucję użytkowników końcowych na rynku, sprzedaż produktów HPMC odbywa się głównie w modelu dealerskim.

Niejonowe etery celulozy są szeroko stosowane w przemyśle farmaceutycznym jako substancje pomocnicze, takie jak zagęszczacze, dyspergatory, emulgatory i środki błonotwórcze. Są stosowane do powlekania i klejenia tabletek, a także do produkcji zawiesin, preparatów okulistycznych, matryc o przedłużonym i kontrolowanym uwalnianiu oraz tabletek o dużej masie cząsteczkowej. Ponieważ etery celulozy o jakości farmaceutycznej mają niezwykle surowe wymagania dotyczące czystości i lepkości produktu, proces produkcji jest stosunkowo skomplikowany i wymaga wielu procedur płukania. W porównaniu z innymi rodzajami produktów na bazie eterów celulozy, wskaźnik odbioru gotowych produktów jest niski, koszty produkcji wysokie, a wartość dodana produktu stosunkowo wysoka.

Obecnie zagraniczne farmaceutyczne substancje pomocnicze stanowią 10-20% wartości produkcji wszystkich preparatów farmaceutycznych. Ponieważ produkcja farmaceutycznych substancji pomocniczych w moim kraju rozpoczęła się późno, a ich ogólny poziom jest niski, krajowe farmaceutyczne substancje pomocnicze stanowią stosunkowo niewielką część całego leku, około 2-3%. Farmaceutyczne substancje pomocnicze są wykorzystywane głównie w produktach do przygotowania leków, takich jak preparaty chemiczne, chińskie leki patentowe i produkty biochemiczne. W latach 2008-2012 całkowita wartość produkcji farmaceutycznej wyniosła odpowiednio 417,816 mld juanów, 503,315 mld juanów, 628,713 mld juanów, 887,957 mld juanów i 1053,953 mld juanów. Biorąc pod uwagę, że udział substancji pomocniczych w produkcji farmaceutycznej w moim kraju wynosi 2% całkowitej wartości produkcji preparatów farmaceutycznych, całkowita wartość produkcji krajowych substancji pomocniczych w produkcji farmaceutycznej w latach 2008–2012 wyniosła odpowiednio 8 miliardów juanów, 10 miliardów juanów, 12,5 miliarda juanów, 18 miliardów juanów i 21 miliardów juanów.

W okresie „Dwunastego Planu Pięcioletniego” Ministerstwo Nauki i Technologii uwzględniło kluczowe technologie rozwoju nowych farmaceutycznych substancji pomocniczych jako tematy badawcze. W „12. Pięcioletnim Planie Rozwoju Przemysłu Farmaceutycznego” wydanym przez Ministerstwo Przemysłu i Technologii Informacyjnych wzmocnienie rozwoju i stosowania nowych farmaceutycznych substancji pomocniczych i materiałów opakowaniowych zostało wymienione jako kluczowy obszar rozwoju przemysłu farmaceutycznego. Zgodnie z celem osiągnięcia średniorocznego wzrostu o 20% całkowitej wartości produkcji przemysłu farmaceutycznego w „Dwunastym Planie Pięcioletnim” Ministerstwa Przemysłu i Technologii Informacyjnych, wielkość rynku farmaceutycznych substancji pomocniczych będzie w przyszłości szybko rosła, a jednocześnie będzie promować wzrost klasy farmaceutycznej.HPMCrynek.


Czas publikacji: 25 kwietnia 2024 r.