IOS Zertifikat Chemesch Fabréck Hydroxypropyl Methyl Cellulose HPMC
Innovatioun, Topqualitéit a Zouverlässegkeet sinn d'Grondwäerter vun eiser Firma. Dës Prinzipie bilden haut méi wéi jee d'Basis vun eisem Erfolleg als international aktiv mëttelgrouss Firma fir IOS Certificate Chemical Plant Hydroxypropyl Methyl Cellulose HPMC. Gudde Qualitéit a kompetitiv Präisser maachen eis Produkter weltwäit zu engem héije Ruff.
Innovatioun, Topqualitéit a Zouverlässegkeet sinn d'Grondwäerter vun eiser Firma. Dës Prinzipie bilden haut méi wéi jee d'Basis vun eisem Erfolleg als international aktiv mëttelgrouss Firma. Ënnert dem Managementprinzip "Managing Sincerely, Winning by Quality" maache mir eist Bescht fir eise Clienten exzellent Produkter, Léisungen a Service ze bidden. Mir freeën eis drop, zesumme mat eise Clienten am Inland an am Ausland Fortschrëtter ze maachen.
Produktbeschreiwung
AnxinCel® Hydroxypropylmethylcellulose (HPMC)
Molekularformel
Hypromellose (Hydroxypropylmethylcellulose: HPMC) Substitutiounstyp 2910, 2906, 2208 (USP)
Physikalesch Eegeschaften
- Wäisst oder gielzeg wäisst Pulver
- Léislech a gemëschten organeschen oder wässeregen Léisungsmëttel
- Erstellung vun engem transparenten Film wann d'Léisungsmëttel ewechgeholl gëtt
- Keng chemesch Reaktioun mam Medikament wéinst senger net-ionescher Eegeschaft
- Molekulargewiicht: 10.000 ~ 1.000.000
- Gelpunkt: 40 ~ 90 ℃
- Selbstzündpunkt: 360 ℃
Hydroxypropylmethylcellulose (HPMC) pharmazeutesch Qualitéit ass Hypromellose pharmazeutescht Hëllefsstoff an Ergänzung, dat als Verdickungsmëttel, Dispergéierungsmëttel, Emulgator a Filmbildungsmëttel benotzt ka ginn.
AnxinCel® Celluloseether besteet aus Methylcellulose (USP, EP, BP, CP) an dräi Substitutiounstypen vun Hydroxypropylmethylcellulose (Hypromellose USP, EP, BP, CP), déi all a verschiddene Qualitéite mat ënnerschiddlecher Viskositéit verfügbar sinn. HPMC-Produkter gi vun natierlechem raffinéiertem Kottenglint a Holzpulp hiergestallt a erfëllen all Ufuerderunge vun USP, EP, BP, zesumme mat Kosher- an Halal-Zertifizéierungen.
Am Fabrikatiounsprozess gëtt héich gereinegt natierlecht Kotteng mat Methylchlorid oder mat der Kombinatioun vu Methylchlorid a Propylenoxid verethert, fir e waasserléisleche, net-ionesche Celluloseether ze bilden. Bei der Produktioun vun HPMC ginn keng Déiereressourcen benotzt. HPMC kann als Bindemittel fir fest Doséierungsformen wéi Tabletten a Granulat benotzt ginn. Et erfëllt och eng Villfalt vu Funktiounen, zum Beispill fir d'Waasserretention ze verbesseren, ze verdicken, als Schutzkolloid wéinst senger Uewerflächenaktivitéit ze handelen, d'Fräisetzung ze verlängeren an d'Filmbildung ze bilden.
AnxinCel® HPMC bitt eng Villfalt vu Funktiounen, wéi Waasserretentioun, Schutzkolloid, Uewerflächenaktivitéit a verlängert Fräisetzung. Et ass eng net-ionesch Verbindung, déi resistent géint Aussalz ass a stabil iwwer e breede pH-Beräich ass. Typesch Uwendungen vun HPMC sinn e Bindemittel fir fest Doséierungsformen, wéi Tabletten a Granulat, oder e Verdickungsmëttel fir flësseg Uwendungen.
Pharma HPMC gëtt et a verschiddene Viskositéitsberäicher vun 3 bis 200.000 cps, a kann wäit verbreet fir Tablettenbeschichtung, Granulatioun, Bindemittel, Verdickungsmëttel, Stabilisator a fir d'Produktioun vu Geméis-HPMC-Kapselen agesat ginn.
Chemesch Spezifikatioun
| Hypromellose Spezifikatioun | 60E (2910) | 65F(2906) | 75K (2208) |
| Geltemperatur (℃) | 58-64 | 62-68 | 70-90 |
| Methoxy (Gewiichts-%) | 28,0-30,0 | 27,0-30,0 | 19,0-24,0 |
| Hydroxypropoxy (Gewiichts-%) | 7,0-12,0 | 4,0-7,5 | 4.0-12.0 |
| Viskositéit (cps, 2% Léisung) | 3, 5, 6, 15, 50, 100, 400, 4000, 10000, 40000, 60000, 100000, 150000, 200000 | ||
Produktgrad
| Hypromellose Spezifikatioun | 60E (2910) | 65F(2906) | 75K (2208) |
| Geltemperatur (℃) | 58-64 | 62-68 | 70-90 |
| Methoxy (Gewiichts-%) | 28,0-30,0 | 27,0-30,0 | 19,0-24,0 |
| Hydroxypropoxy (Gewiichts-%) | 7,0-12,0 | 4,0-7,5 | 4.0-12.0 |
| Viskositéit (cps, 2% Léisung) | 3, 5, 6, 15, 50, 100, 400, 4000, 10000, 40000, 60000, 100000, 150000, 200000 | ||
Applikatioun
Pharma-Grade HPMC erméiglecht d'Produktioun vu Formuléierungen mat kontrolléierter Fräisetzung mat der Komfort vum am meeschte verbreeten Tablettenbindungsmechanismus. Pharma-Grade bitt e gudde Pulverfluss, Inhaltsuniformitéit a Kompressibilitéit, wouduerch se gutt fir direkt Kompressioun geegent sinn.
| Applikatioun vu pharmazeutesche Exzipienten | Pharma-Grad HPMC | Doséierung |
| Laxativ am Groussen | 75K4000,75K100000 | 3-30% |
| Crèmen, Gelen | 60E4000,75K4000 | 1-5% |
| Ophthalmologesch Virbereedung | 60E4000 | 01.-0.5% |
| Aendrëpsenpräparatiounen | 60E4000 | 0,1-0,5% |
| Suspendéierungsagent | 60E4000, 75K4000 | 1-2% |
| Antazida | 60E4000, 75K4000 | 1-2% |
| Tablettenbinder | 60E5, 60E15 | 0,5-5% |
| Konventioun Naassgranulatioun | 60E5, 60E15 | 2-6% |
| Tabletbeschichtungen | 60E5, 60E15 | 0,5-5% |
| Matrix vun der kontrolléierter Fräisetzung | 75K100000,75K15000 | 20-55% |
Fonctiounen a Virdeeler
- Verbessert d'Produktflusseigenschaften
- Reduzéiert d'Veraarbechtungszäiten
- Identesch, stabil Opléisungsprofiler
- Verbessert d'Uniformitéit vum Inhalt
- Reduzéiert d'Produktiounskäschten
- Behält d'Zuchfestigkeit nom Duebelverdichtungsverfahren (Walzenverdichtung)
Verpackung
Déi Standardverpackung ass 25 kg/Fass
20'FCL: 9 Tonnen mat Paletten; 10 Tonnen ouni Paletten.
40'FCL: 18 Tonnen mat Paletten; 20 Tonnen ouni Paletten. Innovatioun, Topqualitéit a Zouverlässegkeet sinn d'Kärwäerter vun eiser Firma. Dës Prinzipien bilden haut méi wéi jee d'Basis vun eisem Erfolleg als international aktiv mëttelgrouss Firma fir IOS Zertifikat Chemesch Fabréck Hydroxypropyl Methyl Cellulose HPMC. Gudde Qualitéit a kompetitiv Präisser maachen eis Produkter zu engem héije Ruff weltwäit.
IOS Zertifikat HPMC an Hydroxypropyl Methylcellulose. Ënnert dem Managementprinzip "Managing Sincerely, Winning by Quality" maache mir eist Bescht fir eise Clienten exzellent Produkter, Léisungen a Service ze bidden. Mir freeën eis drop, zesumme mat nationalen an internationalen Clienten Fortschrëtter ze maachen.
