In usuhydroxypropylmethylcellulosa HPMC, plerumque invenimus eam in duas partes dividi: dissolutionem immediatam et tardam. Differentia inter dissolutionem celerem et dissolutionem tardam hydroxypropylmethylcellulosae intellegatur.
HPMC instantanea ad usum agentis reticulantis ad superficiem tractandam in processu productionis refertur, ut HPMC celeriter in aqua frigida dispergi possit, sed non in vera solutione, per uniformem agitationem, viscositas lente crescit, id est, dissolutio;
HPMC lente solubilis etiam producta liquefacta calida appellari potest. Aqua frigida occurrente, celeriter in aqua calida dispergi potest. Aequaliter agitando, temperatura solutionis ad certam temperaturam descendet. (Temperatura geli nostri circiter 60°C est), viscositas lente apparebit donec gel pellucidum et viscosum formetur.
Hic est discrimen inter solutionem immediatam et solutionem tardam. Si quas quaestiones de hac scientia habes, nos quoque consulere potes.
HydroxypropylmethylcellulosaHPMChydrationem cementi moratur
Additio hydroxypropylmethylcellulosae ad cemento eius hydrationem tardat. Quid igitur de eius functione scis? Inspiciamus hydroxypropylmethylcellulosam ad hydrationem cementi retardandam. Principium.
1. Hypothesis perturbationis motus ionici
Hypothesim fecimus hydroxypropylmethylcellulosam viscositatem solutionum pororum aucturam, celeritatem motus ionici impedituram, et hydrationem cementi tardaturam esse. Attamen, aethera cellulosae minoris viscositatis in hoc experimento maiorem facultatem hydrationem cementi tardandi habuerunt. Ergo, haec suppositio irrita est. Pourchez et al. etiam hanc hypothesin dubitant. Re vera, tempus migrationis ionum vel migrationis brevissimum est, quod videtur non dissimile morae hydrationis cementi.
2. Degradatio alcalina
Polysaccharida facile sub condicionibus alcalinis degraduntur, acida hydroxylcarboxylica producentia, quae hydrationem cementi morantur. Ergo, hydratio tarda hydroxypropylmethylcellulosae fortasse ex degradatione eius in liquaminibus alcalinis cementi ad acida hydroxycarboxylica formanda oritur. Attamen, Pourchez et al. invenerunt aethera cellulosae sub condicionibus alcalinis valde stabilia esse, paulum tantum degradata, et producta degradationis parum effectum in moram hydrationis cementi habere.
3, adsorptio
Adsorptio fieri potest per hydrationem cementi in blocco hydroxypropylmethylcellulosae. Vera causa est quod multa additiva organica in particulas cementi et producta hydrationis adsorbentur, dissolutionem particularum cementi et crystallizationem productorum hydrationis prohibentes, ita ut hydratio et condensatio cementi differant. Pourchez et al. invenerunt aetheres cellulosae facile ad superficies productorum hydrationis, ut calcii hydroxidi, gel CSH et calcii aluminati hydrati, adsorbi, sed non facile adsorbi ab ettringite et phasibus non hydratis. Praeterea, in casu aetheris cellulosae, capacitas adsorptionis HEC maior est quam MC tumescentia. Quo minor est contentum hydroxyethyli in HEC vel hydroxypropyl...HPMC, quo fortior capacitas adsorptionis: quod ad producta hydrationis attinet, capacitas adsorptionis calcii hydroxidi fortior est quam CSH. Ulterior analysis etiam ostendit capacitatem adsorptionis productorum hydrationis et aetheris cellulosici cum mora hydrationis cementi coniunctam esse: quo fortior adsorptio, eo manifestior mora, sed adsorptio ettringitae aetheris cellulosici debilis est, sed formatio eius significanter differtur. Aether cellulosicus silicati tricalcii et eius productorum hydrationis adsorptionem fortem habet, quod manifeste processum hydrationis phasis silicatae moratur; quantitas ettringitae adsorptionis valde parva est, sed formatio ettringitae tarda manifesta est, quia formatio ettringitae tarda aequilibrio Ca2+ in solutione afficitur, quod extensio aetheris cellulosici est. Hydratio silicati tarda continuata est.
Haec sunt principia hydrationis retardationis cementi hydroxypropylmethylcellulosae. Speramus hanc scientiam omnibus facultatem daturam esse ad intellegendum quomodo productum operatur et eo melius utendum.
Tempus publicationis: XXVI Aprilis MMXXIV