Kalîteya Bilind ji bo HPMC di Pola Pharma de ji bo Formulasyona Dermanan
Armanca me divê ew be ku em kalîte û karûbarê hilberên heyî xurt bikin û baştir bikin, di heman demê de bi berdewamî hilberên nû biafirînin da ku daxwazên cûrbecûr ên xerîdaran ji bo Kalîteya Bilind ji bo HPMC di Asta Dermansaziyê de ji bo Formulasyona Dermanan bicîh bînin. Niha, navê pargîdaniyê ji 4000 celeb hilberan zêdetir heye û di sûka navxweyî û derveyî welêt de xwedan statuyek pir baş û parên mezin e.
Armanca me divê ew be ku em kalîte û karûbarê bilind ê kelûpelên heyî yek bikin û baştir bikin, di heman demê de bi berdewamî hilberên nû biafirînin da ku daxwazên cûrbecûr ên xerîdaran bicîh bînin.HPMC û Adhesive ya ÇînêEm sêwirandin, çêkirin û hinardekirinê bi zêdetirî 100 karkerên jêhatî, pergala kontrolkirina kalîteyê ya hişk û teknolojiya xwedî ezmûn re entegre dikin. Em têkiliyên karsaziyê yên demdirêj bi firoşkar û belavkerên ji zêdetirî 50 welatan, wekî DYA, Keyaniya Yekbûyî, Kanada, Ewropa û Afrîka hwd. re didomînin.
Danasîna Berhemê
Hîdroksîpropîl Metîl Seluloz (HPMC)
Formula Molekulî
Hîpromelloz (Hîdroksîpropîlmetîlselûloz: HPMC) cûreyên cîgir 2910, 2906, 2208 (USP)
Taybetmendiyên Fizîkî
- Toza spî an jî toza zerbûyî ya spî
- Di çareserkera organîk an avî ya tevlihev de çareser dibe
- Dema ku çareserker tê rakirin, fîlimek zelal çêdikin
- Ji ber taybetmendiya wê ya ne-îyonîk, bi derman re reaksiyonek kîmyewî çênake
- Giraniya Molekulî: 10,000 ~ 1,000,000
- Xala jelbûnê: 40 ~ 90℃
- Xala şewitandina otomatîk: 360℃
Asta Dermansaziyê ya Hîdroksîpropîl Metîlselûloz (HPMC) hêmanek dermansazî û pêveka Hîpromellozê ye, ku dikare wekî qalindker, belavker, emulsîfîkator û ajana çêkirina fîlm were bikar anîn.
Etera QualiCell Selulozê ji metîlselulozê (USP, EP, BP, CP) û sê cureyên şûngir ên hîdroksîpropîl metîlselulozê (hîpromelloz USP, EP, BP, CP) pêk tê ku her yek di çend pileyên ku ji hêla vîskozîteyê ve cûda ne de peyda dibe. Berhemên HPMC ji çîmentoya pembû ya xwezayî ya rafînerkirî û pelpiya darê têne wergirtin, hemî hewcedariyên USP, EP, BP, û her weha Sertîfîkayên Kosher û Halal bicîh tînin.
Di pêvajoya çêkirinê de, pembûya xwezayî ya pir paqijkirî bi klorîda metîl an jî bi tevliheviya klorîda metîl û oksîda propîlenê tê eterîzekirin da ku eterek selulozê ya ne-îyonîk a di avê de çareser dibe çêbike. Di hilberîna HPMC de çavkaniyên heywanan nayên bikar anîn. HPMC dikare wekî girêdanek ji bo formên dozên hişk ên wekî tablet û granul were bikar anîn. Ew di heman demê de gelek fonksiyonan jî pêk tîne, mînakî, di zêdekirina ragirtina avê, qalindbûnê, wekî koloîdek parastinê ji ber çalakiya xwe ya rûvî tevdigere, domandina berdanê, û avakirina fîlimê.
QualiCell HPMC gelek fonksiyonan peyda dike wekî ragirtina avê, koloidê parastinê, çalakiya rûberî, berdana domdar. Ew pêkhateyek ne-îyonîk e ku li hember xwêbûnê berxwedêr e û di rêzek pH-ya fireh de stabîl e. Bikaranînên tîpîk ên HPMC-ê girêdan ji bo formên dozên hişk ên wekî tablet û granul an jî qalindker ji bo serîlêdanên şile ne.
HPMC ya Pharma di rêjeyên vîskozîteya cûrbecûr de ji 3 heta 200,000 cps tê, û ew dikare bi berfirehî ji bo pêçandina tabletan, granulasyon, girêdan, qalindker, stabilizator û çêkirina kapsulên HPMC yên nebatî were bikar anîn.
Taybetmendiyên Kîmyewî
| Hîpromelloz Taybetmendî | 60E( 2910 ) | 65F(2906) | 75 hezar (2208) |
| Germahiya jelê (℃) | 58-64 | 62-68 | 70-90 |
| Metoksî (WT%) | 28.0-30.0 | 27.0-30.0 | 19.0-24.0 |
| Hîdroksîpropoksî (WT%) | 7.0-12.0 | 4.0-7.5 | 4.0-12.0 |
| Vîskozîtî (cps, çareseriya 2%) | 3, 5, 6, 15, 50, 100, 400, 4000, 10000, 40000, 60000, 100000, 150000, 200000 | ||
Asta Berhemê
| Hîpromelloz Taybetmendî | 60E( 2910 ) | 65F(2906) | 75 hezar (2208) |
| Germahiya jelê (℃) | 58-64 | 62-68 | 70-90 |
| Metoksî (WT%) | 28.0-30.0 | 27.0-30.0 | 19.0-24.0 |
| Hîdroksîpropoksî (WT%) | 7.0-12.0 | 4.0-7.5 | 4.0-12.0 |
| Vîskozîtî (cps, çareseriya 2%) | 3, 5, 6, 15, 50, 100, 400, 4000, 10000, 40000, 60000, 100000, 150000, 200000 | ||
Bikaranînî
HPMC-ya Pola Pharma bi rehetiya mekanîzmaya girêdana tabletan a herî berbelav hilberîna formulasyonên berdana kontrolkirî gengaz dike. Pola Pharma herikîna tozê, yekrengiya naverokê û pêçbarbûnê baş pêşkêş dike, ji ber vê yekê ew ji bo pêçandina rasterast pir guncan in.
| Serlêdana Dermanxaneyê | HPMC ya Pola Dermanî | Pîvanîk |
| Laksatîfa girseyî | 75K4000, 75K100000 | 3-30% |
| Krem, Jel | 60E4000,75K4000 | 1-5% |
| Amadekariya Çavan | 60E4000 | 01.-0.5% |
| Amadekariyên Dilopên Çavan | 60E4000 | 0.1-0.5% |
| Ajansa Rawestandinê | 60E4000, 75K4000 | 1-2% |
| Antasîd | 60E4000, 75K4000 | 1-2% |
| Tabletên Girêdanê | 60E5, 60E15 | 0.5-5% |
| Granulasyona Şil a Peymanê | 60E5, 60E15 | 2-6% |
| Pêçandina Tabletan | 60E5, 60E15 | 0.5-5% |
| Matrîksa Berdana Kontrolkirî | 75K100000, 75K15000 | 20-55% |
Taybetmendî û Feyde
- Taybetmendiyên herikîna hilberê baştir dike
- Demên pêvajoyê kêm dike
- Profîlên hilweşandinê yên wekhev û stabîl
- Yekrengiya naverokê baştir dike
- Mesrefên hilberînê kêm dike
- Piştî pêvajoya ducarîkirina zexmkirinê (zexmkirina bi rollerê) hêza kişandinê diparêze
Pakkirin
Pakkirina standard 25 kg/tumbil e.
20'FCL: 9 ton bi paletîzekirî; 10 ton bê palet.
40'FCL: 18 ton bi paletîzekirî; 20 ton bê paletîzekirî. Armanca me ew e ku em kalîte û karûbarê hilberên heyî xurt bikin û baştir bikin, di heman demê de bi berdewamî hilberên nû biafirînin da ku daxwazên cûrbecûr ên xerîdaran ji bo Kalîteya Bilind ji bo HPMC di Pola Derman de ji bo Formulasyona Dermanan bicîh bînin. Niha, navê pargîdaniyê ji 4000 celeb hilberan zêdetir heye û di bazara navxweyî û derveyî welêt de xwedan statuyek pir baş û parên mezin e.
Kalîteya Bilind ji boHPMC û Adhesive ya ÇînêEm sêwirandin, çêkirin û hinardekirinê bi zêdetirî 100 karkerên jêhatî, pergala kontrolkirina kalîteyê ya hişk û teknolojiya xwedî ezmûn re entegre dikin. Em têkiliyên karsaziyê yên demdirêj bi firoşkar û belavkerên ji zêdetirî 50 welatan, wekî DYA, Keyaniya Yekbûyî, Kanada, Ewropa û Afrîka hwd. re didomînin.
