Ethylcelulóza(Ethylcelulózový ether), také známý jako éter celulózy, označovaný jako EC.
Molekulární složení a strukturní vzorec: [C6H7O2(OC2H5)3] n.
1. Použití
Tento produkt má funkce lepení, plnění, vytváření filmu atd. Používá se pro syntetické plasty z pryskyřice, nátěry, pryžové náhražky, inkousty, izolační materiály a také se používá jako lepidla, činidla pro konečnou úpravu textilu atd. a lze jej použít jako zvíře v zemědělství a chovu zvířat Přísada do krmiv, používaná jako lepidlo v elektronických výrobcích a vojenských pohonných hmotách.
2. Technické požadavky
Podle různých použití lze komerčně dostupné EC rozdělit do dvou kategorií: průmyslové a farmaceutické kvality a jsou obecně rozpustné v organických rozpouštědlech. U farmaceutického stupně EC by jeho standard kvality měl splňovat standardy čínského lékopisu vydání 2000 (nebo vydání USP XXIV/NF19 a japonský lékopis JP).
3. Fyzikální a chemické vlastnosti
1. Vzhled: EC je bílý nebo světle šedý tekutý prášek, bez zápachu.
2. Vlastnosti: Komercializovaný EC je obecně nerozpustný ve vodě, ale rozpustný v různých organických rozpouštědlech. Má dobrou tepelnou stabilitu, extrémně nízký obsah popela při spalování a zřídka lepí nebo působí svíravě. Může vytvořit tvrdý film. Stále si může zachovat flexibilitu. Tento produkt je netoxický, má silné antibiologické vlastnosti a je metabolicky inertní, ale je náchylný k oxidační degradaci pod slunečním nebo ultrafialovým světlem. Pro speciální EC existují i typy, které se rozpouštějí v louhu a čisté vodě. Pro EC se stupněm substituce nad 1,5 je termoplastický, s bodem měknutí 135~155°C, bodem tání 165~185°C, pseudoměrnou hmotností 0,3~0,4 g/cm3 a relativní hustotou 1,07~1,18 g/cm3. Stupeň etherifikace EC ovlivňuje rozpustnost, absorpci vody, mechanické vlastnosti a tepelné vlastnosti. S rostoucím stupněm etherifikace klesá rozpustnost v louhu, zatímco rozpustnost v organických rozpouštědlech roste. Rozpustný v mnoha organických rozpouštědlech. Běžně používaným rozpouštědlem je toluen/ethanol jako směsné rozpouštědlo 4/1 (hmotnostní). Stupeň etherifikace se zvyšuje, teplota měknutí a hygroskopicita se snižují a teplota použití je -60 °C~85 °C. Pevnost v tahu 13,7~54,9Mpa, objemový odpor 10*e12~10*e14 ω.cm
Ethylcelulóza (DS: 2,3-2,6) je neiontový ether celulózy, který je nerozpustný ve vodě, ale rozpustný v organických rozpouštědlech.
1.Není snadné spálit.
2. Dobrá tepelná stabilita a vynikající termoplastičnost.
3. Nemění barvu na sluneční světlo.
4. Dobrá flexibilita.
5.Dobré dielektrické vlastnosti.
6. Má vynikající odolnost vůči alkáliím a odolnost vůči slabým kyselinám.
7. Dobrý výkon proti stárnutí.
8. Dobrá odolnost vůči soli, odolnost proti chladu a odolnost vůči absorpci vlhkosti.
9. Je stabilní vůči chemikáliím a nezhorší se při dlouhodobém skladování.
10. Může být kompatibilní s mnoha pryskyřicemi a má dobrou kompatibilitu se všemi plastifikátory.
11.Je snadné změnit barvu v silně alkalickém prostředí a teple.
4. Metoda rozpouštění
Nejčastěji používanými směsnými rozpouštědly pro ethylcelulózu (DS: 2,3~2,6) jsou aromatické uhlovodíky a alkoholy. Aromatické látky mohou být benzen, toluen, ethylbenzen, xylen atd., v množství 60-80 %; alkoholy mohou být methanol, ethanol atd., v množství 20-40 %. Pomalu přidávejte EC do nádoby obsahující rozpouštědlo za míchání, dokud není zcela navlhčen a rozpuštěn.
Číslo CAS: 9004-57-3
5. Aplikace
Díky své nerozpustnosti ve vodě,ethylcelulózase používá hlavně jako pojivo pro tablety a filmový potahový materiál atd., a může být také použit jako blokátor matricového materiálu pro přípravu různých typů matricových tablet s prodlouženým uvolňováním;
Používá se jako směsný materiál k přípravě potahovaných přípravků s prodlouženým uvolňováním a pelet s prodlouženým uvolňováním;
Používá se jako pomocný materiál pro zapouzdření k přípravě mikrokapslí s prodlouženým uvolňováním, takže účinek léčiva se může uvolňovat kontinuálně a zabraňuje předčasnému účinku některých léčiv rozpustných ve vodě;
Může být také použit jako dispergační činidlo, stabilizátor a činidlo zadržující vodu v různých farmaceutických dávkových formách, aby se zabránilo vlhkosti a znehodnocení léků a zlepšilo se bezpečné skladování tablet.
Čas odeslání: 28. dubna 2024