Hydroxypropylmethylcellulose (HPMC) is een veelzijdig polymeer dat wordt gebruikt in diverse industrieën, waaronder de farmaceutische industrie, de bouw, de voedingsindustrie en de cosmeticasector. Het is afgeleid van cellulose, een natuurlijk polymeer dat in planten voorkomt. HPMC wordt alom gewaardeerd om zijn filmvormende, verdikkende, stabiliserende en vochtvasthoudende eigenschappen. In de farmaceutische industrie wordt het veelvuldig gebruikt als farmaceutische hulpstof in orale toedieningsvormen, oogpreparaten, topische formuleringen en systemen voor geneesmiddelafgifte met gereguleerde afgifte.
HPMC kan worden geclassificeerd op basis van verschillende parameters, waaronder het molecuulgewicht, de substitutiegraad en de deeltjesgrootte. Hieronder volgt een overzicht van de verschillende soorten HPMC op basis van deze parameters:
Gebaseerd op moleculair gewicht:
HPMC met hoog moleculair gewicht: Dit type HPMC heeft een hoger moleculair gewicht, wat resulteert in een verbeterde viscositeit en filmvormende eigenschappen. Het wordt vaak de voorkeur gegeven in toepassingen waar een hogere viscositeit vereist is, zoals in formuleringen met gecontroleerde afgifte.
HPMC met laag moleculair gewicht: HPMC met laag moleculair gewicht heeft daarentegen een lagere viscositeit en wordt gebruikt in toepassingen waarbij een lagere viscositeit en snellere oplosbaarheid gewenst zijn.
Gebaseerd op substitutiegraad (DS):
HPMC met hoge substitutiegraad (HPMC-HS): HPMC met een hoge substitutiegraad is doorgaans beter oplosbaar in water en kan worden gebruikt in formuleringen waarbij snelle oplosbaarheid vereist is.
Medium Substitution HPMC (HPMC-MS): Dit type HPMC biedt een balans tussen oplosbaarheid en viscositeit. Het wordt veel gebruikt in diverse farmaceutische formuleringen.
HPMC met lage substitutiegraad (HPMC-LS): HPMC met een lagere substitutiegraad biedt lagere oplossnelheden en een hogere viscositeit. Het wordt vaak gebruikt in doseringsvormen met vertraagde afgifte.
Gebaseerd op deeltjesgrootte:
Fijne deeltjesgrootte HPMC: HPMC met een kleinere deeltjesgrootte biedt betere vloei-eigenschappen en wordt vaak verkozen in vaste toedieningsvormen zoals tabletten en capsules.
Grove deeltjesgrootte HPMC: Grovere deeltjes zijn geschikt voor toepassingen waar gecontroleerde of verlengde afgifte gewenst is. Ze worden vaak gebruikt in matrixtabletten en pellets.
Speciale kwaliteiten:
Enterische HPMC: Dit type HPMC is speciaal samengesteld om maagsap te weerstaan, waardoor het intact door de maag kan passeren en het geneesmiddel in de darm kan afgeven. Het wordt vaak gebruikt voor geneesmiddelen die gevoelig zijn voor de pH-waarde van de maag of voor gerichte toediening.
HPMC met verlengde afgifte: Deze formuleringen zijn ontworpen om het actieve ingrediënt geleidelijk af te geven over een langere periode, wat leidt tot een verlengde werking van het geneesmiddel en een lagere doseringsfrequentie. Ze worden vaak gebruikt bij chronische aandoeningen waarbij het handhaven van constante geneesmiddelspiegels in het bloed cruciaal is.
Combinatiegraden:
HPMC-acetaatsuccinaat (HPMC-AS): Dit type HPMC combineert de eigenschappen van HPMC en acetylgroepen, waardoor het geschikt is voor maagsapresistente coatings en pH-gevoelige geneesmiddelafgiftesystemen.
HPMC-ftalaat (HPMC-P): HPMC-P is een pH-afhankelijk polymeer dat veel wordt gebruikt in maagsapresistente coatings om het geneesmiddel te beschermen tegen zure omstandigheden in de maag.
Aangepaste mengsels:
Fabrikanten kunnen aangepaste mengsels van HPMC met andere polymeren of hulpstoffen creëren om aan specifieke formuleringsvereisten te voldoen, zoals verbeterde medicijnafgifteprofielen, verhoogde stabiliteit of betere smaakmaskerende eigenschappen.
De diverse eigenschappen van HPMC maken het mogelijk om het te gebruiken in een breed scala aan farmaceutische formuleringen, elk afgestemd op specifieke eisen zoals oplosbaarheid, viscositeit, afgiftekinetiek en stabiliteit. Inzicht in de verschillende soorten HPMC en hun kenmerken is cruciaal voor formuleerders om effectieve en geoptimaliseerde geneesmiddelafgiftesystemen te ontwerpen.
Plaatsingstijd: 19-03-2024