Pure HPMC နှင့် Non-Pure HPMC ကို မည်ကဲ့သို့ ခွဲဝေရမည်နည်း။

HPMC သို့မဟုတ်hydroxypropyl methylcellulose၊ ဆေးဝါး၊ အစားအစာ၊ ဆောက်လုပ်ရေးနှင့် အလှကုန်များအပါအဝင် လုပ်ငန်းအမျိုးမျိုးတွင် အသုံးပြုလေ့ရှိသော ပိုလီမာတစ်ခုဖြစ်သည်။ HPMC ၏သန့်ရှင်းစင်ကြယ်မှုကို chromatography၊ spectroscopy နှင့် elemental analysis ကဲ့သို့သော ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာနည်းအမျိုးမျိုးဖြင့် ဆုံးဖြတ်နိုင်သည်။ ဤသည်မှာ သန့်ရှင်းသော နှင့် မသန့်ရှင်းသော HPMC အကြား ခွဲခြားနည်း ယေဘုယျ လမ်းညွှန်ချက်ဖြစ်သည် ။

1. ဓာတုဗေဒ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း- HPMC ၏ ပါဝင်မှုကို ဆုံးဖြတ်ရန် ဓာတုဗေဒ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှု ပြုလုပ်ပါ။ သန့်စင်သော HPMC တွင် အညစ်အကြေးများ သို့မဟုတ် ဖြည့်စွက်စာများမပါဘဲ တသမတ်တည်း ဓာတုဖွဲ့စည်းမှု ရှိသင့်သည်။ နျူကလီးယားသံလိုက်ပဲ့တင်ရိုက်ခတ်မှု (NMR) spectroscopy၊ Fourier-transform infrared (FTIR) spectroscopy နှင့် ဒြပ်စင်ဆိုင်ရာ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းကဲ့သို့သော နည်းပညာများသည် ဤကိစ္စရပ်တွင် ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။
2. Chromatography- HPMC ၏ အစိတ်အပိုင်းများကို ပိုင်းခြားပြီး ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာရန် စွမ်းဆောင်ရည်မြင့် အရည်ခရိုမာတီဂရမ် (HPLC) သို့မဟုတ် ဓာတ်ငွေ့ခရိုမာတီဂရမ် (GC) ကဲ့သို့သော ခရိုမာတီဂရပ်ဖစ်နည်းပညာများကို အသုံးပြုပါ။ Pure HPMC သည် ၎င်း၏ တစ်သားတည်းဖြစ်တည်မှုကို ညွှန်ပြသော အထွတ်အထိပ်တစ်ခု သို့မဟုတ် ကောင်းမွန်စွာသတ်မှတ်ထားသော chromatographic ပရိုဖိုင်ကို ပြသသင့်သည်။ မည်သည့် ထပ်ဆောင်း အထွတ်အထိပ်များ သို့မဟုတ် အညစ်အကြေးများသည် မသန့်ရှင်းသော အစိတ်အပိုင်းများ ရှိနေခြင်းကို ညွှန်ပြပါသည်။
3. ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာဂုဏ်သတ္တိများ- ၎င်း၏အသွင်အပြင်၊ ပျော်ဝင်နိုင်မှု၊ ပျစ်ခဲမှုနှင့် မော်လီကျူးအလေးချိန်ဖြန့်ဖြူးမှုအပါအဝင် HPMC ၏ ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာဂုဏ်သတ္တိများကို အကဲဖြတ်ပါ။ Pure HPMC သည် ပုံမှန်အားဖြင့် အဖြူရောင်မှ အဖြူရောင်အမှုန့် သို့မဟုတ် granules များအဖြစ် ပေါ်လာပြီး ရေတွင် အလွယ်တကူ ပျော်ဝင်နိုင်ပြီး ၎င်း၏ အတန်းပေါ်မူတည်၍ တိကျသော viscosity range ကိုပြသထားပြီး ကျဉ်းမြောင်းသော မော်လီကျူးအလေးချိန် ဖြန့်ဖြူးမှုရှိသည်။
4. အဏုကြည့်စစ်ဆေးခြင်း- ၎င်းတို့၏ ရုပ်ပုံသဏ္ဍာန်နှင့် အမှုန်အရွယ်အစား ဖြန့်ဖြူးမှုကို အကဲဖြတ်ရန် HPMC နမူနာများကို အဏုကြည့်စစ်ဆေးခြင်း ပြုလုပ်ပါ။ သန့်ရှင်းသော HPMC တွင် မြင်နိုင်သော နိုင်ငံခြားပစ္စည်းများ သို့မဟုတ် ပုံသဏ္ဍာန်များ မပါဝင်သည့် တူညီသောအမှုန်များ ပါဝင်သင့်သည်။
5. Functional Testing- ၎င်း၏ ရည်ရွယ်ထားသော အပလီကေးရှင်းများတွင် HPMC ၏ စွမ်းဆောင်ရည်ကို အကဲဖြတ်ရန် လုပ်ဆောင်ချက်ဆိုင်ရာ စမ်းသပ်မှုများ ပြုလုပ်ပါ။ ဥပမာအားဖြင့်၊ ဆေးဝါးဖော်မြူလာများတွင်၊ သန့်ရှင်းသော HPMC သည် တသမတ်တည်းရှိသော ဆေးဝါးထုတ်လွှတ်မှုပရိုဖိုင်များကို ပေးဆောင်ပြီး နှစ်လိုဖွယ် ပေါင်းစပ်မှုနှင့် ထူထဲစေသော ဂုဏ်သတ္တိများကို ပြသသင့်သည်။
6. အရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှုစံနှုန်းများ- စည်းမျဉ်းအေဂျင်စီများ သို့မဟုတ် လုပ်ငန်းအဖွဲ့အစည်းများမှ ပံ့ပိုးပေးသော HPMC အတွက် သတ်မှတ်ထားသော အရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှုစံနှုန်းများနှင့် သတ်မှတ်ချက်များကို ကိုးကားပါ။ ဤစံနှုန်းများသည် HPMC ထုတ်ကုန်များအတွက် လက်ခံနိုင်သော သန့်စင်မှုစံနှုန်းများနှင့် စမ်းသပ်မှုနည်းလမ်းများကို မကြာခဏ သတ်မှတ်ဖော်ပြပါသည်။

ဤခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုနည်းပညာများနှင့် အရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှုအစီအမံများကို အသုံးပြုခြင်းဖြင့်၊ ၎င်းသည် သန့်ရှင်းသော HPMC နှင့် မသန့်ရှင်းသော HPMC အကြား ပိုင်းခြားနိုင်ပြီး အမျိုးမျိုးသောအပလီကေးရှင်းများတွင် HPMC ထုတ်ကုန်များ၏ အရည်အသွေးနှင့် သမာဓိရှိမှုကို သေချာစေသည်။