មុខងារនៃ cellulose ether នៅក្នុងបាយអ

សែលុយឡូសអេធើរការរក្សាទឹក។

ការរក្សាទឹកនៃបាយអ សំដៅលើសមត្ថភាពរបស់បាយអក្នុងការទប់ និងចាក់សោទឹក។ ជាតិ viscosity នៃ cellulose ether កាន់តែខ្ពស់ ការរក្សាទឹកកាន់តែប្រសើរ។ ដោយសារតែរចនាសម្ព័ន្ធសែលុយឡូសមានចំណង hydroxyl និង ether, hydroxyl និង ether bond group នៃអាតូមអុកស៊ីសែន និង ម៉ូលេគុលទឹកដើម្បីសំយោគចំណងអ៊ីដ្រូសែន ដូច្នេះទឹកសេរីចូលទៅក្នុងទឹកចង ទឹកខ្យល់ ដើម្បីដើរតួរនាទីរក្សាទឹក។

 

ភាពរលាយនៃអេធើរសែលុយឡូស

1. អេធើរ cellulose coarser ងាយស្រួលក្នុងការបំបែកនៅក្នុងទឹកដោយមិនមាន agglomerating ប៉ុន្តែអត្រានៃការរំលាយគឺយឺតណាស់។ សែលុយឡូសអេធើរក្រោម 60 សំណាញ់ត្រូវបានរំលាយក្នុងទឹកប្រហែល 60 នាទី។

2. ភាគល្អិតល្អនៃ cellulose ether នៅក្នុងទឹកគឺងាយស្រួលក្នុងការបំបែកនិងមិនប្រមូលផ្តុំគ្នា ហើយអត្រានៃការរលាយគឺមធ្យម។ សែលុយឡូសអេធើរជាង 80 សំណាញ់រលាយក្នុងទឹកប្រហែល 3 នាទី។

3. Ultrafine cellulose ether បែកខ្ចាត់ខ្ចាយយ៉ាងលឿនក្នុងទឹក រលាយលឿន និងបង្កើតជា viscosity លឿន។ សែលុយឡូសអេធើរលើសពី 120 សំណាញ់ត្រូវបានរំលាយក្នុងទឹកប្រហែល 10-30 វិនាទី។

 

ភាគល្អិតអេធើរនៃសែលុយឡូសកាន់តែល្អ ការរក្សាទឹកកាន់តែល្អ ភាគល្អិតនៃកោសិកាអេធើរ និងផ្ទៃទំនាក់ទំនងទឹកបានរលាយភ្លាមៗ ហើយបង្កើតជាបាតុភូតជែល។ កាវរុំសម្ភារៈដើម្បីការពារកុំឱ្យម៉ូលេគុលទឹកបន្តជ្រាបចូល។ ពេលខ្លះ ទោះបីកូរអស់រយៈពេលយូរក៏ដោយ ក៏ដំណោះស្រាយមិនអាចបែកខ្ចាត់ខ្ចាយ និងរលាយបានស្មើៗគ្នា បង្កើតជាដំណោះស្រាយ flocculent ភក់ ឬ agglomerate ។ ភាគល្អិតល្អបែកខ្ចាត់ខ្ចាយ និងរលាយភ្លាមៗនៅពេលប៉ះនឹងទឹក ដើម្បីបង្កើតជា viscosity ឯកសណ្ឋាន។

 

តម្លៃ PH នៃអេធើរសែលុយឡូស (ពន្យារការ coagulation ឬកម្លាំងដំបូង)

តម្លៃ PH របស់ក្រុមហ៊ុនផលិត អេធើរ សែលុយឡូស ទាំងក្នុង និងក្រៅប្រទេស ត្រូវបានគ្រប់គ្រងជាមូលដ្ឋាននៅប្រហែល 7 ដែលជាអាស៊ីត។ ដោយសារ​នៅមាន​រចនាសម្ព័ន្ធ​រង្វង់​គ្លុយកូស​ខ្សោះជាតិទឹក​ច្រើន​នៅក្នុង​រចនាសម្ព័ន្ធ​ម៉ូលេគុល​នៃ​សែលុយឡូស​អេ​ធើរ ចិញ្ចៀន​គ្លុយកូស​ដែល​ខ្សោះ​ជាតិ​ទឹក​គឺជា​ក្រុម​សំខាន់​ដែល​បណ្តាលឱ្យ​យឺតយ៉ាវ​ស៊ីម៉ងត៍។ ក្រវ៉ាត់ជាតិស្ករដែលខ្សោះជាតិទឹកអាចធ្វើឱ្យជាតិកាល់ស្យូមអ៊ីយ៉ុងនៅក្នុងដំណោះស្រាយជាតិទឹកស៊ីម៉ងត៍បង្កើតជាសមាសធាតុម៉ូលេគុលកាល់ស្យូមជាតិស្ករ កាត់បន្ថយកំហាប់អ៊ីយ៉ុងកាល់ស្យូមក្នុងដំណាក់កាលចាប់ផ្តើមជាតិទឹកស៊ីម៉ងត៍ ការពារការបង្កើត និងទឹកភ្លៀងនៃជាតិកាល់ស្យូមអ៊ីដ្រូអុកស៊ីត និងគ្រីស្តាល់អំបិលកាល់ស្យូម ដូច្នេះពន្យារពេលដំណើរការនៃជាតិទឹកស៊ីម៉ងត៍។ ប្រសិនបើតម្លៃ PH ក្លាយជាស្ថានភាពអាល់កាឡាំង នោះបាយអនឹងបង្ហាញស្ថានភាពកម្លាំងដំបូង។ ឥឡូវនេះរោងចក្រភាគច្រើនដើម្បីកែតម្រូវតម្លៃ PH ដោយប្រើកាបូនសូដ្យូម សូដ្យូមកាបូណាតគឺជាប្រភេទភ្នាក់ងារបង្កើនល្បឿន សូដ្យូមកាបូណាតអាចធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវដំណើរការនៃផ្ទៃភាគល្អិតស៊ីម៉ងត៍ ជំរុញឱ្យមានភាពស្អិតរមួតរវាងភាគល្អិតកើនឡើង ធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវ viscosity នៃសារធាតុរអិល បាយអ និងសូដ្យូមកាបូណាត និងសមាសធាតុកាល់ស្យូមអ៊ីយ៉ុងយ៉ាងឆាប់រហ័ស ជំរុញការបង្កើត ettringite យ៉ាងឆាប់រហ័ស។ ដូច្នេះតម្លៃ PH គួរតែត្រូវបានកែតម្រូវទៅតាមអតិថិជនផ្សេងៗគ្នាក្នុងដំណើរការផលិតជាក់ស្តែង។

 

សែលុយឡូស អ៊ីសឺរណិត ឧស្ម័ន

ការចូលទៅក្នុងខ្យល់នៃ cellulose ether គឺដោយសារតែ cellulose ether ក៏ជា surfactant ផងដែរ សកម្មភាពចំណុចប្រទាក់នៃ cellulose ether កើតឡើងជាចម្បងនៅក្នុងចំណុចប្រទាក់ឧស្ម័ន - រាវ - រឹង ទីមួយគឺការបញ្ចូលពពុះ បន្តដោយការបែកខ្ញែក និងសើម។ សែលុយឡូសអេធើរមានផ្ទុកនូវក្រុមអាល់គីលកាត់បន្ថយភាពតានតឹងលើផ្ទៃយ៉ាងសំខាន់និងថាមពលអន្តរមុខនៃទឹក ដំណោះស្រាយទឹកក្នុងដំណើរការនៃភាពច្របូកច្របល់គឺងាយស្រួលក្នុងការបង្កើតពពុះបិទជិតតូចៗជាច្រើន។

 

Gelation នៃ cellulose ether

សែលុយឡូសអេធើររលាយក្នុងបាយអដោយសារតែខ្សែសង្វាក់ម៉ូលេគុលរបស់វានៃក្រុម methoxy និង hydroxypropyl នៅក្នុង slurry ជាមួយអ៊ីយ៉ុងកាល់ស្យូម និងអ៊ីយ៉ុងអាលុយមីញ៉ូមក្នុងការបង្កើតជែល viscous និងបំពេញនៅក្នុងគម្លាតបាយអស៊ីម៉ងត៍ ធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវដង់ស៊ីតេនៃបាយអ ដើរតួនាទីនៃការបំពេញ និងការពង្រឹងដែលអាចបត់បែនបាន។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយនៅពេលដែលម៉ាទ្រីសសមាសធាតុត្រូវបានចុចវត្ថុធាតុ polymer មិនអាចដើរតួជាការគាំទ្ររឹងបានទេដូច្នេះសមាមាត្រកម្លាំងនិងការបង្ហាប់នៃបាយអមានការថយចុះ។

 

ការបង្កើតខ្សែភាពយន្តសែលុយឡូសអេធើរ

ខ្សែភាពយន្តជ័រស្តើងមួយត្រូវបានបង្កើតឡើងរវាង cellulose ether និងភាគល្អិតស៊ីម៉ងត៍បន្ទាប់ពីផ្តល់ជាតិទឹក។ ខ្សែភាពយន្តនេះមានប្រសិទ្ធិភាពផ្សាភ្ជាប់និងធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវបាតុភូតស្ងួតនៃបាយអ។ ដោយសារតែ cellulose ether មានការរក្សាទឹកបានល្អ រក្សាម៉ូលេគុលទឹកបានគ្រប់គ្រាន់នៅខាងក្នុងនៃបាយអ ដូច្នេះធានាបាននូវភាពរឹងមាំនៃជាតិទឹកស៊ីម៉ងត៍ និងការឡើងរឹង និងការអភិវឌ្ឍន៍ទាំងស្រុង ធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវភាពស្អិតនៃបាយអ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវភាពស្អិតរបស់បាយអស៊ីម៉ងត៍ បាយអមានភាពផ្លាស្ទិចល្អ និងភាពតឹងណែន កាត់បន្ថយការជាប់ស្អិតរបស់បាយអ។


ពេលវេលាប្រកាស៖ ថ្ងៃទី ២៦ ខែមេសា ឆ្នាំ ២០២៤