Hidroksietilcelulozo (HEC)restas tre hidrosolvebla en larĝa temperaturo, eĉ en alt-temperaturaj regionoj kie aliaj ne-jonaj kemie modifitaj celulozeteroj kiel ekzemple metilcelulozo (MC) kaj hidroksipropilmetilcelulozo (HpMC) elmontras malklarecpunktojn. Por pliklarigi la kialon de la alta solvebleco de HEC, la temperaturdependeco de akvokonsisto nH por ĉiu glukopirana unuo en HEC-provaĵoj estis ekzamenita super la sekvaj temperaturintervaloj de 10 ĝis 70 °C uzante ekstreme altfrekvencajn dielektrikan spektrmezuradon ĝis 50 GHz.
En ĉi tiu studo, HEC-provaĵoj estis ekzamenitaj por la mola nombro da hidroksietil-anstataŭiĝoj (MS) de ĉiu glukoza piranunuo intervalanta de 1.3 ĝis 3.6. Ĉiuj HEC-provaĵoj estis solvitaj en akvo ene de la temperaturo-intervalo ekzamenita kaj montris neniujn malklarecpunktojn. La nH-valoro de HEC-provaĵoj kun MS 1.3 estas 14 je 20 °C, kaj malpliiĝas malrapide kun la temperaturo pliiĝanta, kaj falas al 10 je 70 °C. La PH-valoro de HEC-provaĵo estas evidente pli granda ol la minimuma kritika nH-valoro de ĉ. 5 Celulozaj eteroj kiel MC kaj HpMC devas esti solvitaj en akvo, eĉ en la alta temperaturo.
HEC-molekuloj, aliflanke, estas akvosolveblaj en larĝa temperaturo. La temperaturdependeco de nH de HEC-provaĵoj kaj triglikolo (modelkunmetaĵoj de HEC-substituantoj) estas milda kaj ili estas similaj al unu la alian. Ĉi tiu observado forte sugestas, ke la hidratiga/malhidratiga konduto de HEC-provaĵoj estas plejparte kontrolita de iliaj anstataŭigitaj grupoj. 3 estas 14 je 20 °C, malrapide malkreskas kiam la temperaturo altiĝas, kaj falas al 10 je 70 °C. La nH-valoro de HEC-provaĵo estas evidente pli granda ol la minimuma kritika nH-valoro de ĉ. 5 Celulozaj eteroj kiel MC kaj HpMC devas esti solvitaj en akvo, eĉ en la alta temperaturo. HEC-molekuloj, aliflanke, estas akvosolveblaj en larĝa temperaturo. La temperaturdependeco de nH de HEC-provaĵoj kaj triglikolo (modelkunmetaĵoj de HEC-substituantoj) estas milda kaj ili estas similaj al unu la alian.
Ĉi tiu observado forte sugestas, ke la hidratiga/malhidratiga konduto de HEC-provaĵoj estas plejparte kontrolita de iliaj anstataŭigitaj grupoj. 3 estas 14 je 20 °C, malrapide malkreskas kiam la temperaturo altiĝas, kaj falas al 10 je 70 °C. La nH-valoro de HEC-provaĵo estas evidente pli granda ol la minimuma kritika nH-valoro de ĉ. 5 Celulozaj eteroj kiel MC kaj HpMC devas esti solvitaj en akvo, eĉ en la alta temperaturo. HEC-molekuloj, aliflanke, estas akvosolveblaj en larĝa temperaturo. La temperaturdependeco de nH deHECspecimenoj kaj triglikolo (modelkompundaĵoj de HEC-substituantoj) estas mildaj kaj ili estas similaj unu al la alia. Ĉi tiu observado forte sugestas, ke la hidratiga/malhidratiga konduto de HEC-provaĵoj estas plejparte kontrolita de iliaj anstataŭigitaj grupoj.
La nH-valoro de HEC-provaĵo estas evidente pli granda ol la minimuma kritika nH-valoro de ĉ. 5 Celulozaj eteroj kiel MC kaj HpMC devas esti solvitaj en akvo, eĉ en la alta temperaturo. HEC-molekuloj, aliflanke, estas akvosolveblaj en larĝa temperaturo. La temperaturdependeco de nH de HEC-provaĵoj kaj triglikolo (modelkunmetaĵoj de HEC-substituantoj) estas milda kaj ili estas similaj al unu la alian. Ĉi tiu observado forte sugestas, ke la hidratiga/malhidratiga konduto de HEC-provaĵoj estas plejparte kontrolita de iliaj anstataŭigitaj grupoj. La nH-valoro de HEC-provaĵo estas evidente pli granda ol la minimuma kritika nH-valoro de ĉ. 5 Celulozaj eteroj kiel MC kaj HpMC devas esti solvitaj en akvo, eĉ en la alta temperaturo. HEC-molekuloj, aliflanke, estas akvosolveblaj en larĝa temperaturo. La temperaturdependeco de nH de HEC-provaĵoj kaj triglikolo (modelkunmetaĵoj de HEC-substituantoj) estas milda kaj ili estas similaj al unu la alian.
Ĉi tiu observado forte sugestas, ke la hidratiga/malhidratiga konduto de HEC-provaĵoj estas plejparte kontrolita de iliaj anstataŭigitaj grupoj. HEC-molekuloj estas akvosolveblaj en larĝa temperaturo. La temperaturdependeco de nH de HEC-provaĵoj kaj triglikolo (modelkunmetaĵoj de HEC-substituantoj) estas milda kaj ili estas similaj al unu la alian. Ĉi tiu observado forte sugestas, ke la hidratiga/malhidratiga konduto de HEC-provaĵoj estas plejparte kontrolita de iliaj anstataŭigitaj grupoj.HECmolekuloj estas hidrosolveblaj en larĝa temperaturo. La temperaturdependeco de nH de HEC-provaĵoj kaj triglikolo (modelkunmetaĵoj de HEC-substituantoj) estas milda kaj ili estas similaj al unu la alian. Ĉi tiu observado forte sugestas, ke la hidratiga/malhidratiga konduto de HEC-provaĵoj estas plejparte kontrolita de iliaj anstataŭigitaj grupoj.
Afiŝtempo: Apr-25-2024